Hemotrial Un proyecto de SEHH

Ensayo clínico

A Randomized, Double-Blind, Multicenter Study of Denosumab Compared With Zoledronic Acid (Zometa) in the Treatment of Bone Disease in Subjects with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Estudio multicéntrico, aleatorizado y doble ciego de denosumab en comparación con ácido zoledrónico (Zometa®) para el tratamiento de enfermedad ósea en sujetos con mieloma múltiple de nuevo diagnostico

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Resumen

2017-03-15 04:16:26
2010-020454-34
20090482
A Randomized, Double-Blind, Multicenter Study of Denosumab Compared With Zoledronic Acid (Zometa) in the Treatment of Bone Disease in Subjects with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Estudio multicéntrico, aleatorizado y doble ciego de denosumab en comparación con ácido zoledrónico (Zometa®) para el tratamiento de enfermedad ósea en sujetos con mieloma múltiple de nuevo diagnostico
20090482

PROMOTORES DEL ENSAYO
Nombre del promotor Organización Persona de contacto País
Amgen Inc Amgen (EUROPE) GmbH IHQ Medical Info ? Clinical Trials United States

Fármacos

  INFORMACIÓN DE FÁRMACOS USADOS:
  FÁRMACO 1:
Test XGEVA
Amgen Europe B.V. Denosumab
AMG 162 Solution for injection
Subcutaneous use

Detalles del Fármaco (Principio Activo):

AMG 162 Immunoglobulin

Concentración del fármaco:

mg/ml milligram equal

70

Contenido del fármaco


No
Si

No
No

No
No

No
No

Si
No

No
No

No
  FÁRMACO 2:
Comparator Zometa
Novartis Europharm Limited Zoledronic acid
Concentrate for solution for infusion
Intravenous use

Detalles del Fármaco (Principio Activo):

Concentración del fármaco:

mg/ml milligram equal

0.8

Contenido del fármaco


Si
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  INFORMACIÓN DE PLACEBOS USADOS:
  PLACEBO 1:

Si
Solution for injection

Subcutaneous use
  PLACEBO 2:

Si
Concentrate for solution for infusion

Intravenous use

Información General



Mielomas

Multiple Myeloma mieloma múltiple


To determine if denosumab is non-inferior to zoledronic acid with respect to the first on-study occurrence of a skeletal related event (SRE) in subjects with multiple myeloma Determinar la no inferioridad de denosumab frente al ácido zoledrónico respecto a la primera aparición de un evento relacionado con el esqueleto (ERE) durante el estudio en sujetos con mieloma múltiple

- To determine if denosumab is superior to zoledronic acid with respect to the first on-study SRE;- To determine if denosumab is superior to zoledronic acid with respect to the first and subsequent on-study SRE (multiple event analysis);- To assess the treatment effects of denosumab and zoledronic acid on progression-free survival and overall survival;- To assess the safety and tolerability of denosumab compared with zoledronic acid. - Determinar si denosumab es superior frente al ácido zoledrónico respecto a la primera aparición de un ERE durante el estudio- Determinar si denosumab es superior frente al ácido zoledrónico respecto a la primera y las siguientes apariciones de ERE durante el estudio (análisis de varios eventos)- Evaluar los efectos del tratamiento con denosumab y con ácido zoledrónico sobre la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global- Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de denosumab en comparación con el ácido zoledrónico

Si

Pharmacokinetic sub-study, 18 August 2011: Samples for measurement of serum denosumab concentration levels will be obtained on a subset of approximately 150 subjects prior to administration of the investigational products on study day 1, then weeks 5

- Adults with newly diagnosed multiple myeloma; - Radiographic evidence of at least 1 bone lesion; - Plan to receive primary frontline anti-myeloma therapies; - Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1, or 2; - Adequate organ function; - Written informed consent. - Adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnostico;- Evidencia radiológica de al menos una lesión lítica ósea;- Plan para recibir un tratamiento antimieloma principal de primera línea;- Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0, 1 ó 2;- Función orgánica adecuada;- Consentimiento informado por escrito.

- Nonsecretory multiple myeloma (unless baseline serum free light chain level is elevated); - Plasma cell leukemia; - Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein, and skin changes (POEMS) syndrome; - Previous treatment with anti-myeloma therapy (does not include radiotherapy or a single short course of steroid [ie, less than or equal to the equivalent of dexamethasone 40 mg/day for 4 days]). Anti-myeloma therapy (excluding bisphosphonates) may be started before randomization if the subject has signed informed consent and screening blood samples have been collected for central analysis.- Planned radiation therapy or surgery to bone (does not include procedures;performed before randomization)- Prior administration of denosumab; - Prior or current IV bisphosphonate administration; - Use of oral bisphosphonates within the past 1 year; - Prior history or current evidence of osteonecrosis/ osteomyelitis of the jaw. - Mieloma múltiple no secretor (a menos que los niveles de cadenas ligeras libres basales estén elevados)- Leucemia de células plasmáticas- Polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, proteínas monoclonales y cambios en la piel (síndrome POEMS)- Tratamiento previo con un tratamiento antimieloma (no incluye radioterapia o un ciclo corto único de esteroides [es decir, inferior o igual al equivalente a dexametasona 40 mg/día durante 4 días]). El tratamiento antimieloma (con excepción de los bifosfonatos) puede iniciarse antes de la aleatorización si el sujeto ha firmado el consentimiento informado y se han recogido las muestras de sangre de selección para el análisis central- Radioterapia o cirugía ósea programadas (no incluye los procedimientos realizados antes de la aleatorización)- Administración previa de denosumab- Administración previa o en curso de bisfosfonatos IV- Uso de bisfosfonatos orales en el último año- Antecedentes o evidencia actual de osteonecrosis/osteomielitis mandibular

Time to the first on-study SRE (non-inferiority)SRE is an aggregate endpoint that includes pathologic fracture (vertebral or non-vertebral), radiation therapy to bone (including the use of radioisotopes), surgery to bone, or spinal cord compression. Tiempo hasta el primer ERE durante el estudio (no inferioridad). Los ERE representan una variable agrupada que incluye las fracturas patológicas (vertebrales o no vertebrales), la radioterapia ósea (incluido el uso de radioisótopos), la cirugía ósea o la compresión de la médula espinal.

Fase III
  DISEÑO DEL ENSAYO:

Si
Si

No
No

Si
Si

No
No
  COMPARADOR DEL ENSAYO CONTROLADO:

Si
No

No
No

Si

Centros participantes:


Si
No
  TIEMPO ESTIMADO DURACIÓN DEL ENSAYO:

6
0
  TIEMPO ESTIMADO DURACIÓN DEL ENSAYO EN ESPAÑA:


  POBLACIÓN DE PACIENTES EN EL ESTUDIO:
  Población de pacientes: 1

Rango de edad:


0
1

1

Sexo:


1
1

Número planeado de pacientes a incluir:


40

Para estudios internacionales:


600
1520

Investigadores

  INVESTIGADORES QUE PARTICIPAN EN EL ESTUDIO

Estado actual


Por Determinar



En Marcha