Hemotrial Un proyecto de SEHH

Ensayo clínico

A Study to Comparing the Efficacy and Safety of Glofitamab (RO7082859) in Combination with Polatuzumab Vedotin Plus Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone (Pola-R-CHP) Versus Pola-R-CHP in Previously Untreated Patients with Large B-Cell Lymphoma

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Resumen

2023-09-25 22:13:03
2023-504028-24-00
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A Study to Comparing the Efficacy and Safety of Glofitamab (RO7082859) in Combination with Polatuzumab Vedotin Plus Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone (Pola-R-CHP) Versus Pola-R-CHP in Previously Untreated Patients with Large B-Cell Lymphoma
A Study to Comparing the Efficacy and Safety of Glofitamab (RO7082859) in Combination with Polatuzumab Vedotin Plus Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, and Prednisone (Pola-R-CHP) Versus Pola-R-CHP in Previously Untreated Patients with Large B-Cell Lymphoma

PROMOTORES DEL ENSAYO
Nombre del promotor Organización Persona de contacto País
Switzerland F. Hoffmann-La Roche AG F. Hoffmann-La Roche AG Comercial

Fármacos

  INFORMACIÓN DE FÁRMACOS USADOS:
  FÁRMACO 1:
Experimental -
N/A
SCP8268998 -
N/A

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  FÁRMACO 2:
Experimental -
N/A
J06BA -
N/A

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  FÁRMACO 3:
Experimental -
N/A
N02A -
N/A

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  FÁRMACO 4:
Experimental -
N/A
SCP132446 -
N/A

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  FÁRMACO 5:
Experimental MabThera 500 mg concentrate for solution for infus
N/A
PRD2154043 SOLUTION FOR INFUSION
N/A

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  FÁRMACO 6:
Experimental -
N/A
SCP1712543 -
N/A

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  FÁRMACO 7:
Experimental Polivy 140 mg powder for concentrate for solution
N/A
PRD7856215 SOLUTION FOR INFUSION
N/A

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  FÁRMACO 8:
Experimental -
N/A
SCP1728208 -
N/A

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  FÁRMACO 9:
Experimental -
N/A
SCP1989046 -
N/A

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  FÁRMACO 10:
Experimental -
N/A
R06A -
N/A

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  INFORMACIÓN DE PLACEBOS USADOS:

No hay placebos asignados al ensayo

Información General



Linfomas y otros Síndromes Linfoproliferativos




No





Fase III
  DISEÑO DEL ENSAYO:

No
No

No
No

No
No

No
No
  COMPARADOR DEL ENSAYO CONTROLADO:

No
No

No
No

No

Centros participantes:


No
No
  TIEMPO ESTIMADO DURACIÓN DEL ENSAYO:


  TIEMPO ESTIMADO DURACIÓN DEL ENSAYO EN ESPAÑA:


  POBLACIÓN DE PACIENTES EN EL ESTUDIO:

No hay población de pacientes asignados al ensayo

Investigadores

  INVESTIGADORES QUE PARTICIPAN EN EL ESTUDIO
  CENTRO 1: University Hospital Virgen Del Rocio S.L.

Servicio de Hematologia

University Hospital Virgen Del Rocio S.L.
Sevilla

Sevilla
Andalucía





Pendiente de aprobación
  CENTRO 2: Hospital Universitari Vall D Hebron

Servicio de Hematologia

Hospital Universitari Vall D Hebron
Barcelona

Barcelona
Cataluña





Pendiente de aprobación
  CENTRO 3: Clinica Universidad De Navarra

Servicio de Hematologia

Clinica Universidad De Navarra
Madrid

Madrid
Comunidad de Madrid





Pendiente de aprobación
  CENTRO 4: Hospital General Universitario Gregorio Maranon

Servicio de Hematologia

Hospital General Universitario Gregorio Maranon
Madrid

Madrid
Comunidad de Madrid





Pendiente de aprobación
  CENTRO 5: Clinica Universidad De Navarra

Servicio de Hematologia

Clinica Universidad De Navarra
Pamplona

Navarra
Comunidad Foral de Navarra





Pendiente de aprobación
  CENTRO 6: Hospital Clinico Universitario De Valencia

Servicio de Hematologia

Hospital Clinico Universitario De Valencia
Valencia

Valencia
Comunidad Valenciana





Pendiente de aprobación

Estado actual


No iniciado



En Marcha