Hemotrial Un proyecto de SEHH

Ensayo clínico

Lemzoparlimab en monoterapia y en combinación con regímenes antimieloma para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractarios

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Resumen

2023-09-25 22:31:53
2021-001067-24
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Lemzoparlimab en monoterapia y en combinación con regímenes antimieloma para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractarios
Lemzoparlimab en monoterapia y en combinación con regímenes antimieloma para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractarios

PROMOTORES DEL ENSAYO
Nombre del promotor Organización Persona de contacto País
Alemania AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Comercial

Fármacos

  INFORMACIÓN DE FÁRMACOS USADOS:
  FÁRMACO 1:
Experimental Dexamethasone
DEXAMETHASONE|
N/A Comprimido
Treatment continues until unacceptable toxicity or

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  FÁRMACO 2:
Experimental DARZALEX
DARATUMUMAB|
N/A Solución inyectable
Treatment continues until unacceptable toxicity or

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  FÁRMACO 3:
Experimental Kyprolis
CARFILZOMIB|
N/A Polvo para solución para perfusión
Treatment continues until unacceptable toxicity or

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  FÁRMACO 4:
Experimental Dexamethasone
DEXAMETHASONE|
N/A Solución inyectable
Treatment continues until unacceptable toxicity or

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  FÁRMACO 5:
Experimental Imnovid
Pomalidomide|
N/A Cápsula*
Treatment continues until unacceptable toxicity or

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  FÁRMACO 6:
Experimental Lemzoparlimab
Lemzoparlimab|
TJ011133 Polvo para solución para perfusión
Treatment continues until unacceptable toxicity or

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  INFORMACIÓN DE PLACEBOS USADOS:

No hay placebos asignados al ensayo

Información General


Recaida

Mielomas




No





Fase I
  DISEÑO DEL ENSAYO:

No
No

No
No

No
No

No
No
  COMPARADOR DEL ENSAYO CONTROLADO:

No
No

No
No

No

Centros participantes:


No
No
  TIEMPO ESTIMADO DURACIÓN DEL ENSAYO:


  TIEMPO ESTIMADO DURACIÓN DEL ENSAYO EN ESPAÑA:


  POBLACIÓN DE PACIENTES EN EL ESTUDIO:

No hay población de pacientes asignados al ensayo

Investigadores

  INVESTIGADORES QUE PARTICIPAN EN EL ESTUDIO

Estado actual


EC Finalizado



EC Finalizado