Hemotrial Un proyecto de SEHH

Ensayo clínico

Estudio en fase 3 multicéntrico y aleatorizado de comparación de carfilzomib, lenalidomida y dexametasona (CRd) con lenalidomida y dexametasona (Rd) en pacientes con mieloma múltiple recidivado.A Randomized, Multicenter, Phase 3 Study Comparing Carfilzomib, Lenalidomide, and Dexamethasone (CRd) vs Lenalidomide and Dexamethasone (Rd) in Subjects with Relapsed Multiple Myeloma

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Resumen

2017-03-15 04:13:37
2009-016839-35
PX-171-009
Estudio en fase 3 multicéntrico y aleatorizado de comparación de carfilzomib, lenalidomida y dexametasona (CRd) con lenalidomida y dexametasona (Rd) en pacientes con mieloma múltiple recidivado.A Randomized, Multicenter, Phase 3 Study Comparing Carfilzomib, Lenalidomide, and Dexamethasone (CRd) vs Lenalidomide and Dexamethasone (Rd) in Subjects with Relapsed Multiple Myeloma
PX-171-009

PROMOTORES DEL ENSAYO
Nombre del promotor Organización Persona de contacto País
Onyx Therapeutics, Inc. United States

Fármacos

  INFORMACIÓN DE FÁRMACOS USADOS:
  FÁRMACO 1:
Test REVLIMID 5 mg cápsulas duras
CELGENE EUROPE LTD. Carfilzomib
PR-171 Powder for solution for injection
Intravenous use

Detalles del Fármaco (Principio Activo):

PR-171 L-fenilalaninam

Concentración del fármaco:

mg milligram(s) equal

60

Contenido del fármaco


Si
No

No
Information no disponible en EudraCT

No
No

No
No

Information no disponible en EudraCT
No

No
No

No
  FÁRMACO 2:
Test Dexametasona 8 mg JENAPHARM®
mibe GmbH Arzeimittel dexametasona
Capsule, hard
Oral use

Detalles del Fármaco (Principio Activo):

LENALIDOMIDA

Concentración del fármaco:

mg milligram(s) equal

5

Contenido del fármaco


Si
No

No
Information no disponible en EudraCT

No
No

No
No

Information no disponible en EudraCT
No

No
No

No
  FÁRMACO 3:
Test REVLIMID 10 mg càpsulas duras
CELGENE EUROPE LTD.
Tablet
Oral use

Contenido del fármaco


Si
No

No
Information no disponible en EudraCT

No
No

No
No

Information no disponible en EudraCT
No

No
No

No
  FÁRMACO 4:
Test REVLIMID 15 mg cápsulas duras
CELGENE EUROPE LTD.
Capsule, hard
Oral use

Detalles del Fármaco (Principio Activo):

LENALIDOMIDA

Concentración del fármaco:

mg milligram(s) equal

8

Contenido del fármaco


Si
No

No
Information no disponible en EudraCT

No
No

No
No

Information no disponible en EudraCT
No

No
No

No
  FÁRMACO 5:
Test REVLIMID 25 mg cápsulas duras
CELGENE EUROPE LTD.
Capsule, hard
Oral use

Detalles del Fármaco (Principio Activo):

LENALIDOMIDA

Concentración del fármaco:

mg milligram(s) equal

10

Contenido del fármaco


Si
No

No
Information no disponible en EudraCT

No
No

No
No

Information no disponible en EudraCT
No

No
No

No
  FÁRMACO 6:
Test
Capsule, hard
Oral use

Detalles del Fármaco (Principio Activo):

LENALIDOMIDA

Concentración del fármaco:

mg milligram(s) equal

15

Concentración del fármaco:

mg milligram(s) equal

25

Contenido del fármaco


Si
No

No
Information no disponible en EudraCT

No
No

No
No

Information no disponible en EudraCT
No

No
No

No
  INFORMACIÓN DE PLACEBOS USADOS:

No hay placebos asignados al ensayo

Información General



Mielomas

Mieloma múltiple.Multiple myeloma.


Comparar la supervivencia libre de progresión en los pacientes con mieloma múltiple recidivado tratados con CRd con la supervivencia observada en pacientes tratados con sólo con Rd en un contexto multicéntrico aleatorizado.

Los objetivos secundarios son investigar el efecto de carfilzomib administrado con lenalidomida y dexametasona en otras variables habituales de eficacia, como la supervivencia global (SG), la tasa de respuesta global (TRG [RCe + RC + RPMB + RP]), la tasa de control de la enfermedad (TCE [respuestas globales + enfermedad estable durante 8 semanas como mínimo]), la duración de la respuesta (DR), el tiempo hasta la progresión (exploratorio) y el tiempo hasta el siguiente tratamiento (exploratorio).Además, en este estudio se investigará el perfil de seguridad de CRd en comparación con Rd sólo basándose en la incidencia y la intensidad de los AA y de las alteraciones de laboratorio.

No


Relacionados con la enfermedad:1. Mieloma múltiple sintomático. 2. Enfermedad medible, definida por una de las siguientes condiciones o por las dos (valorada en los 14 días previos a la aleatorización):o Proteína M en suero > = 0,5 g/dl o Proteínas de Bence Jones en orina > = 200 mg/ 24 horas3. Tratamiento previo con al menos una pauta, pero no más de tres, para el mieloma múltiple (los convenios relativos a las pautas previas se recogen en la sección 5).4. Recidiva o progresión de la enfermedad documentadas durante o después de cualquiera de las pautas (podrán participar los pacientes resistentes a la pauta recibida en último lugar).5. Haber presentado respuesta al menos a una pauta previa (definida como reducción de la proteína > = 25% [o de las proteínas totales, en los países en los que no se disponga de electroforesis]).Características demográficas:6. Edad > = 18 años.7. Esperanza de vida > = 3 meses.8. Estado funcional de 0 a 2 según el Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) (véase el Apéndice B).Laboratorio:9. Función hepática adecuada, con ALT sérica < = 3,5 veces el límite superior de la bilirrubina directa normal y sérica < = 2 mg/dl (34 µmol/l) en los 14 días previos a la aleatorización.10. Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) > = 1,0 × 10exp9/l en los 14 previos a la aleatorización. 11. Hemoglobina > = 8 g/dl (80 g/l) en los 14 días previos a la aleatorización (los pacientes pueden estar recibiendo transfusiones de eritrocitos según las directrices del centro). 12. Recuento de plaquetas > = 50 × 10exp9/l ( > = 30 x 10exp9/l si el mieloma afecta a más del 50% de la médula ósea) en los 14 días previos a la aleatorización. 13. Aclaramiento de creatinina (CrCl) > = 50 ml/min (medido o calculado con una fórmula estándar, como la de Cockcroft y Gault) en los 7 días previos a la aleatorización.Éticos/otros14. Consentimiento informado por escrito conforme a las directrices nacionales, locales e institucionales. 15. Las mujeres en edad fértil (MEF) deberán comprometerse a hacerse pruebas de embarazo y a utilizar los métodos anticonceptivos indicados en el programa RevAssist (participantes en EE.UU.), en el programa RevAid (participantes en Canadá) o en el Apéndice F (todas las demás participantes) durante los plazos señalados en el mismo apéndice.16. Los varones deberán comprometerse a utilizar los anticonceptivos indicados en el programa RevAssist (participantes en EE.UU.), en el programa RevAid (participantes en Canadá) o en el Apéndice F (todos los demás participantes) durante los plazos señalados en el mismo apéndice.

Relacionados con la enfermedad1. Si ha recibido tratamiento previo con bortezomib (solo o en combinación), presentar progresión durante el tratamiento. 2. Si ha recibido con anterioridad tratamiento con la combinación de lenalidomida y dexametasona (len/dex):? Progresión durante los 3 meses siguientes al inicio del tratamiento.? Cualquier progresión durante el tratamiento, si la pauta de lenalidomida/dexametasona fue el último tratamiento recibido por el paciente. 3. Interrupción de la administración previa de lenalidomida o dexametasona por intolerancia; los pacientes con intolerancia a bortezomib no serán excluidos. 4. Tratamiento previo con carfilzomib.5. Síndrome POEGA (polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y alteraciones cutáneas). 6. Macroglobulinemia de Waldenström o mieloma IgM.7. Leucemia de células plasmáticas (>2,0 x 10exp9/l de células plasmáticas circulantes por diferencial convencional).Tratamientos concurrentes8. Quimioterapia o fármaco en investigación en las 3 semanas previas a la aleatorización o tratamiento con anticuerpos en las 6 semanas previas a la aleatorización.9. Radioterapia en varias zonas o tratamiento con inmunoterapia/anticuerpos en los 28 días previos a la aleatorización; radioterapia localizada en un solo sitio en los 7 previos a la aleatorización. 10. Tratamiento con corticosteroides en una dosis equivalente a >4 mg/día de dexametasona en los 21 días previos a la aleatorización.Enfermedades concurrentes11. Mujeres gestantes o en periodo de lactancia.12. Intervención de cirugía mayor en los 21 días previos a la aleatorización.13. Infección activa aguda con necesidad de tratamiento (antibióticos, antivirales o antifúngicos sistémicos) en los 14 días previos a la aleatorización.14. Infección conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana.15. Hepatitis B o C activa.16. Infarto de miocardio en los 4 meses previos a la aleatorización, insuficiencia cardíaca de clase III o IV de la NYHA, angina no controlada, antecedentes de enfermedad coronaria grave, arritmias ventriculares intensas no controladas, síndrome del seno enfermo o signos electrocardiográficos de isquemia aguda o anomalías del sistema de conducción de grado 3, a menos que el paciente lleve un marcapasos.17. Hipertensión o diabetes no controladas en los 14 días previos a la aleatorización.18. Otras neoplasias malignas en los últimos 3 años a excepción de a) carcinoma basocelular, cáncer epidermoide de la piel, o cáncer de tiroides tratados adecuadamente; b) carcinoma in situ del cuello uterino o de mama; c) cáncer de próstata de grado 6 de Gleason o menos con niveles estables de antígeno prostático específico; o d) cáncer que se considera curado por resección quirúrgica o con pocas probabilidades de afectar a la supervivencia durante el estudio, como el carcinoma localizado de células de transición de la vejiga o los tumores benignos de la suprarrenal o del páncreas.19. Neuropatía grave (de grado 3 ó 4, o de grado 2 con dolor) en los 14 días previos a la aleatorización.20. Antecedentes conocidos de alergia a Captisol® (un derivado de ciclodextrina que se utiliza para solubilizar el carfilzomib).21. Contraindicación de cualquiera de las medicaciones o tratamientos de apoyo especificados, incluida la hipersensibilidad a todas las opciones de anticoagulación y antiagregación plaquetaria, medicamentos antirretrovirales o intolerancia a la hidratación debido a un deterioro pulmonar o cardíaco preexistente.22. Enfermedad de injerto contra el huésped23. Pacientes con derrames pleurales que requieran toracocentesis o ascitis que requiera paracentesis en los 14 días previos a la aleatorización.24. Cualquier enfermedad o trastorno médico con importancia clínica que, en opinión del investigador, pueda interferir en la adherencia al protocolo o en la capacidad de un paciente para otorgar su consentimiento informado.

Supervivencia libre de progresión.

Fase III
  DISEÑO DEL ENSAYO:

Si
Si

Si
No

No
Si

No
No
  COMPARADOR DEL ENSAYO CONTROLADO:

Si
No

No
No

Si

Centros participantes:


Si
Information no disponible en EudraCT
  TIEMPO ESTIMADO DURACIÓN DEL ENSAYO:

6
6
  TIEMPO ESTIMADO DURACIÓN DEL ENSAYO EN ESPAÑA:


  POBLACIÓN DE PACIENTES EN EL ESTUDIO:
  Población de pacientes: 1

Rango de edad:


0
1

1

Sexo:


1
1

Número planeado de pacientes a incluir:


35

Para estudios internacionales:


500
770

Investigadores

  INVESTIGADORES QUE PARTICIPAN EN EL ESTUDIO

Estado actual


Por Determinar



En Marcha