Hemotrial Un proyecto de SEHH

Ensayo clínico

Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad de la administración a largo plazo de romiplostim en sujetos trombocitopénicos con síndromes mielodisplásicos (SMD)------------------An Opel Label Extension Study Evaluating the Safety of Long Term Dosing of Romiplostim in Thrombocytopenic Subjects with Myelodysplastic Syndromes (MSD)

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Resumen

2017-03-15 04:04:29
2007-001516-24
20060197
Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad de la administración a largo plazo de romiplostim en sujetos trombocitopénicos con síndromes mielodisplásicos (SMD)------------------An Opel Label Extension Study Evaluating the Safety of Long Term Dosing of Romiplostim in Thrombocytopenic Subjects with Myelodysplastic Syndromes (MSD)
20060197

PROMOTORES DEL ENSAYO
Nombre del promotor Organización Persona de contacto País
Amgen Inc United States

Fármacos

  INFORMACIÓN DE FÁRMACOS USADOS:
  FÁRMACO 1:
Test NPLATE 500 microgramos polvo para solución inyecta
AMGEN EUROPE B.V. Romiplostim
AMG 531 Powder for solution for injection
Subcutaneous use

Detalles del Fármaco (Principio Activo):

AMG 531

Concentración del fármaco:

µg microgram(s) equal

600

Contenido del fármaco


No
Si

No
Information no disponible en EudraCT

No
No

No
No

Information no disponible en EudraCT
No

No
No

Information no disponible en EudraCT
  INFORMACIÓN DE PLACEBOS USADOS:

No hay placebos asignados al ensayo

Información General



Síndrome Mielodisplásico, Trombopenia

Trombocitopenia asociada con Síndromes Mielodisplásicos (SMD)


Proporcionar datos sobre la seguridad a largo plazo del uso de romiplostim en sujetos trombocitopénicos con SMD.-------------------------------------------------The primary objective is to provide long-term safety data for the use of romiplostim in thrombocytopenic subjects with myelodysplastic syndromes (MDS).

Evaluar la efectividad de romiplostim con respecto a la respuesta plaquetaria, las transfusiones y los acontecimientos hemorrágicos en el tratamiento de sujetos trombocitopénicos con SMD.----------------The secondary objective is to evaluate the effectiveness of romiplostim with respect to platelet response, transfusion, and bleeding events in the treatment of thrombocytopenic subjects with MDS.

No


El sujeto ha finalizado un estudio de romiplostim para el tratamiento de la trombocitopenia en sujetos con SMD.El sujeto presenta un estado funcional ECOG de 0 a 2 (Eastern Cooperative Oncology Group).El sujeto tuvo un recuento plaquetario < ó = 50 x 10e9/L desde la dosis final del producto en investigación en el estudio original.El sujeto o su representante legalmente aceptable han proporcionado el consentimiento informado escrito antes de que se iniciara cualquier procedimiento específico del estudio.-----------------Subject completed a romiplostim study for the treatment of thrombocytopenia in subjects with MDS.Eastern Cooperative Oncology ( ECOG) performance status of 0-2. Subject had a platelet count of < ó = 50 x 10e9/L since the final dose of investigational product in the parent study.Subject or his/her legally acceptable representative provided written informed consent before any study-specific procedures were initiated.

Al sujeto se le ha diagnosticado LMA o presenta un recuento de blastos > ó = 10% en la biopsia de la médula ósea o sangre periférica.El sujeto tiene antecedentes de leucemia.El sujeto tiene antecedentes de trasplante de médula ósea o células madre.El sujeto presenta neoplasia maligna previa (distinta de cáncer cervical in situ, cáncer de próstata controlado o cáncer de piel de células basales), a no ser que el sujeto haya sido tratado con intención curativa y no presente indicios de enfermedad durante > ó = 3 años antes de la aleatorización.El sujeto presenta infecciones activas o no controladas.El sujeto presenta angina inestable, insuficiencia cardiaca congestiva [New York Heart Association (NYHA) > clase II], hipertensión no controlada (diastólica > 100 mmHg), arritmia cardiaca no controlada o infarto de miocardio reciente (menos de 1 año).El sujeto tiene antecedentes de trombosis arterial (por ejemplo, ictus o accidente isquémico transitorio) durante el último año.El sujeto tiene antecedentes de trombosis venosa que actualmente requiere tratamiento anticoagulante.El sujeto ha recibido interleucina (IL)-11 en las 4 semanas previas a la selección.El sujeto había recibido anteriormente un factor de crecimiento trombopoyético (distinto de romiplostim).El sujeto presenta hipersensibilidad conocida a cualquier producto derivado de Escherichia coli (E coli) recombinante (por ejemplo, Infergen®, Neupogen®, somatropina y Actimmune).Actualmente el sujeto está participando en (un) estudio(s) de dispositivos o fármacos en investigación, o aún no han pasado como mínimo 4 semanas desde la conclusión del estudio o estudios de dispositivos o fármacos en investigación (distinto del estudio original de romiplostim), o el sujeto está recibiendo otro(s) agente(s)/dispositivo(s) en investigación.El sujeto es una mujer en edad fértil con embarazo evidente (p. ej., prueba de la gonadotropina coriónica humana positiva [HCG]) o en periodo de lactancia.El sujeto no toma las precauciones anticonceptivas adecuadas.El sujeto presenta cualquier tipo de trastorno que compromete su capacidad de dar el consentimiento informado escrito (y no dispone de un representante legalmente aceptable) o no puede llevar a cabo los procedimientos del estudio.-----------------------------Subject has been diagnosed with AML or has a blast count > ó = 10% by peripheral blood or bone marrow biopsySubject has a prior history of leukemiaSubject has a prior history of bone marrow or stem cell transplantationSubject has a prior malignancy (other than in situ cervical cancer, controlled prostate cancer, or basal cell cancer of the skin) unless treated with curative intent and without evidence of disease for > ó = 3 years before randomizationSubject has active or uncontrolled infectionsSubject has unstable angina, congestive heart failure [New York Heart Association (NYHA) > class II], uncontrolled hypertension (diastolic > 100 mmHg), uncontrolled cardiac arrhythmia, or recent (within 1 year) myocardial infarctionSubject has a history of arterial thrombosis (eg, stroke or transient ischemic attack) in the past yearSubject has a history of venous thrombosis that currently requires anti-coagulation therapySubject received interleukin (IL)-11 within 4 weeks of screeningSubject previously received a thrombopoietic growth factor (other than romiplostim)Subject has a known hypersensitivity to any recombinant E coli-derived product (eg, Infergen®, Neupogen®, Somatropin, Actimmune)Subject is currently enrolled in investigational device or drug study(ies), has not yet completed at least 4 weeks since ending investigational device or drug study(ies) (other than parent romiplostim study), or subject is receiving other investigational agent(s)/device(s)Subject is of child-bearing potential and is evidently pregnant (eg, positive human chorionic gonadotropin [HCG] test) or is breast feedingSubject is not using adequate contraceptive precautionsSubject has any kind of disorder that compromises his/her ability to give written informed consent (and does not have a legally acceptable representative) or is unable to comply with study procedures.

La variable principal es la incidencia de acontecimientos adversos, incluidos los cambios clínicamente significativos en los valores analíticos y la incidencia de formación de anticuerpos.------------The primary endpoint is the incidence of all adverse events, including clinically significant changes in laboratory values and incidence of antibody formation.

Fase III
  DISEÑO DEL ENSAYO:

No
Information no disponible en EudraCT

Information no disponible en EudraCT
Information no disponible en EudraCT

Information no disponible en EudraCT
Information no disponible en EudraCT

Information no disponible en EudraCT
Information no disponible en EudraCT
  COMPARADOR DEL ENSAYO CONTROLADO:

Information no disponible en EudraCT
Information no disponible en EudraCT

Information no disponible en EudraCT
No

Si

Centros participantes:


Si
Information no disponible en EudraCT
  TIEMPO ESTIMADO DURACIÓN DEL ENSAYO:

4
6
  TIEMPO ESTIMADO DURACIÓN DEL ENSAYO EN ESPAÑA:


  POBLACIÓN DE PACIENTES EN EL ESTUDIO:
  Población de pacientes: 1

Rango de edad:


0
1

1

Sexo:


1
1

Número planeado de pacientes a incluir:


11

Para estudios internacionales:


80
250

Investigadores

  INVESTIGADORES QUE PARTICIPAN EN EL ESTUDIO

Estado actual


EC Finalizado



EC Finalizado