Hemotrial Un proyecto de SEHH

Ensayo clínico

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de las combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia múltiple en pacientes inelegibles con cisplatino con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico después del fracaso con quimioterapia que contiene platino (Morpheus-mUC)

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Resumen

2019-10-25 00:00:00
2017-004634-28
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2017-004634-28/ES
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Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de las combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia múltiple en pacientes inelegibles con cisplatino con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico después del fracaso con quimioterapia que contiene platino (Morpheus-mUC)
Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de las combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia múltiple en pacientes inelegibles con cisplatino con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico después del fracaso con quimioterapia que contiene platino (Morpheus-mUC)

PROMOTORES DEL ENSAYO
Nombre del promotor Organización Persona de contacto País

Fármacos

  INFORMACIÓN DE FÁRMACOS USADOS:
  FÁRMACO 1:
Experimental
enfortumab vedotin Liofilizado para solución para perfusión

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  FÁRMACO 2:
Experimental
isatuximab Concentrado para solución para perfusión

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  FÁRMACO 3:
Experimental Tecentriq
Concentrado para solución para perfusión

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  FÁRMACO 4:
Experimental
Hu5F9-G4 Solución para perfusión

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  FÁRMACO 5:
Experimental RoActemra
Concentrado para solución para perfusión

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  FÁRMACO 6:
Experimental Trajenta
Comprimido recubierto con película

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  FÁRMACO 7:
Experimental
niraparib Cápsula*

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  INFORMACIÓN DE PLACEBOS USADOS:

No hay placebos asignados al ensayo

Información General







No





  DISEÑO DEL ENSAYO:

No
No

No
No

No
No

No
No
  COMPARADOR DEL ENSAYO CONTROLADO:

No
No

No
No

No

Centros participantes:


No
No
  TIEMPO ESTIMADO DURACIÓN DEL ENSAYO:


  TIEMPO ESTIMADO DURACIÓN DEL ENSAYO EN ESPAÑA:


  POBLACIÓN DE PACIENTES EN EL ESTUDIO:

No hay población de pacientes asignados al ensayo

Investigadores

  INVESTIGADORES QUE PARTICIPAN EN EL ESTUDIO
  CENTRO 1: HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON

Oncología

HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON
Barcelona

Barcelona
Cataluña





Pendiente de aprobación
  CENTRO 2: INSTITUT CATALÀ D'ONCOLOGIA - HOSPITAL DURAN I REYNALS

Oncología

INSTITUT CATALÀ D'ONCOLOGIA - HOSPITAL DURAN I REYNALS
Hospitalet de Llobregat, L'

Barcelona
Cataluña





Pendiente de aprobación
  CENTRO 3: CENTRO ONCOLÓGICO MD ANDERSON INTERNATIONAL ESPAÑA

Oncología

CENTRO ONCOLÓGICO MD ANDERSON INTERNATIONAL ESPAÑA
Madrid

Madrid
Comunidad de Madrid





Pendiente de aprobación
  CENTRO 4: COMPLEJO HOSPITALARIO GREGORIO MARAÑÓN

Oncología

COMPLEJO HOSPITALARIO GREGORIO MARAÑÓN
Madrid

Madrid
Comunidad de Madrid





Pendiente de aprobación
  CENTRO 5: HOSPITAL UNIVERSITARIO 12 DE OCTUBRE

Oncología

HOSPITAL UNIVERSITARIO 12 DE OCTUBRE
Madrid

Madrid
Comunidad de Madrid





Pendiente de aprobación
  CENTRO 6: HOSPITAL UNIVERSITARIO MADRID SANCHINARRO

Oncologia

HOSPITAL UNIVERSITARIO MADRID SANCHINARRO
Madrid

Madrid
Comunidad de Madrid





Pendiente de aprobación
  CENTRO 7: CLINICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA

Oncologia

CLINICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA
Pamplona/Iruña

Navarra
Comunidad Foral de Navarra





Pendiente de aprobación

Estado actual


Reclutando



En Marcha