Hemotrial Un proyecto de SEHH

Ensayo clínico

Estudio de fase Ib/II, multicéntrico, de un solo grupo, abierto, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la combinación de BL-8040 y atezolizumab para el tratamiento de mantenimiento de sujetos con leucemia mielógena aguda de 60 años o más de edad Estudio BATTLE

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Resumen

2020-05-16 22:08:06
2017-002237-29
BL-8040.AML.202
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Estudio de fase Ib/II, multicéntrico, de un solo grupo, abierto, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la combinación de BL-8040 y atezolizumab para el tratamiento de mantenimiento de sujetos con leucemia mielógena aguda de 60 años o más de edad Estudio BATTLE
Estudio de fase Ib/II, multicéntrico, de un solo grupo, abierto, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la combinación de BL-8040 y atezolizumab para el tratamiento de mantenimiento de sujetos con leucemia mielógena aguda de 60 años o más de edad Estudio BATTLE
BL-8040.AML.202
BIOLINERX, LTD. (ISRAEL)
BioLineRx, Ltd. - Clinical Team Executive Assistant

PROMOTORES DEL ENSAYO
Nombre del promotor Organización Persona de contacto País
NA BioLineRx, Ltd. BioLineRx, Ltd. Israel

Fármacos

  INFORMACIÓN DE FÁRMACOS USADOS:
  FÁRMACO 1:
Experimental BL-8040
Not available
Polvo para solución inyectable
21 day treatment cycles for up to 2 years (maximum

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  FÁRMACO 2:
Experimental Atezolizumab
ATEZOLIZUMAB
Concentrado para solución para perfusión
2 years

Contenido del fármaco


No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
No

No
  INFORMACIÓN DE PLACEBOS USADOS:

No hay placebos asignados al ensayo

Información General




Leucemia mielógena aguda


Demostrar que la combinación de BL-8040 y atezolizumab prolonga el tiempo de supervivencia sin recidivas (SSR) en comparación con los datos históricos La leucemia mieloide aguda (AML) representa un grupo de enfermedad de células madre hematopoyéticas clonales en los que tanto la falta de diferenciación como la proliferación excesiva en el compartimiento de células madre dan como resultado la acumulación de células no funcionales denominadas mieloblastos. El pronóstico para los pacientes con AML mayores de 60 años es deficiente con los regímenes de tratamiento estándar, en comparación con los menores de 60 años. Este grupo de pacientes tiene más probabilidades de tener comorbilidades y tener un peor estado funcional que los pacientes más jóvenes.BL-8040 ha demostrado su potente capacidad para movilizar WBC y células madre normales, así como la citotoxicidad selectiva dependiente de CXCR4 hacia células malignas de origen hematopoyético. BL-8040 estimuló significativamente y preferencialmente la muerte celular apoptótica de células de pacientes con AML. Atezolizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado de inmunoglobulina G (IgG) 1 que se dirige a PD L1 e inhibe la interacción entre PD-L1 y sus receptores, PD-1 y B7-1 ,que funcionan como receptores inhibidores expresados en células T. Se ha demostrado que el bloqueo terapéutico de la unión de PD L1 por Atezolizumab potencia la magnitud y la calidad de las respuestas de células T específicas de tumor, lo que da como resultado una actividad antitumoral mejorada. La actividad proapoptótica de BL-8040 combinada con su capacidad para movilizar blastos cancerosos desde el BM a la periferia, junto con el bloqueo inducido por Atezolizumab de la interacción entre PD-L1 con PD-1 y CD80, podría tener un efecto beneficioso en estado de MRD. Específicamente, este enfoque combinado posiblemente podría convertir a un paciente con un estado positivo de MRD en un estado negativo de MRD, con un efecto positivo en el resultado de la enfermedad en pacientes con AML de edad avanzada en CR1.

¿ Demostrar que la combinación de BL-8040 y atezolizumab reduce la enfermedad mínima residual (EMR) en comparación con el inicio. ¿ Demostrar que la combinación de BL-8040 y atezolizumab prolonga el tiempo de supervivencia global (SG) en comparación con los datos históricos. ¿ Demostrar que la combinación de BL-8040 y atezolizumab prolonga el tiempo de supervivencia sin acontecimientos (SSA) en comparación con los datos históricos. ¿ Demostrar que la combinación de BL-8040 y atezolizumab prolonga el tiempo hasta la primera recidiva en comparación con los datos históricos

No

Estudio de fase Ib/II, multicéntrico, de un solo grupo, abierto, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la combinación de BL-8040 y atezolizumab para el tratamiento de mantenimiento de sujetos con leucemia mielógena aguda de 60 años o

1. Varones y mujeres adultos con una edad ¿60 años. 2. Diagnóstico confirmado de LMA (según los criterios de la OMS; consulte el Apéndice C) 3. Sujetos con diagnóstico reciente de LMA que hayan conseguido la remisión completa (RC o RCi) después de un máximo de 2 ciclos de quimioterapia de inducción. 4. Sujetos con factores de riesgo adversos o intermedios I, II conforme a las directrices ENL de 20171. 5. Es obligatorio que el tratamiento de inducción haya incluido citarabina y se permite que también haya incluido una antraciclina o mitoxantrona. 6. La RC (o RCi) debe confirmarse mediante un aspirado de médula ósea hasta 21 días antes de la inscripción. 7. Sujetos que hayan recibido de 1 a 4 ciclos de tratamiento de consolidación, salvo que hayan sido considerados intolerantes al tratamiento de consolidación 8. Sujetos que, antes de la selección, tengan EMR según el laboratorio local o que tengan un estado de EMR desconocido; que se vaya confirmar o a examinar, respectivamente, EMR en el laboratorio central antes de la inscripción. 9. Sujetos a los que se haya diagnosticado la LMA en el año anterior a la inscripción en el estudio. 10. Los sujetos deben haber recibido la última dosis del tratamiento de consolidación o inducción en los 2 meses anteriores a la inscripción en el estudio. 11. Sujetos que no tengan previsto someterse a un trasplante alogénico de células madre. 12. Las mujeres deben ser posmenopáusicas o no estar en edad fértil, lo que se define como la ausencia de menstruación durante >1 año o haberse sometido a ligadura de trompas bilateral o histerectomía. 13. Los varones con parejas en edad fértil deben acceder a usar un método anticonceptivo adecuado a partir de la primera dosis de tratamiento del estudio y hasta al menos 5 meses después de la última dosis de tratamiento del estudio. Ejemplos de métodos adecuados: para varones, preservativo con o sin espermicida, abstinencia sexual o esterilización quirúrgica (vasectomía); para parejas del sexo femenino en edad fértil, anticonceptivos orales o implantados, parche transdérmico, dispositivo intrauterino, diafragma. 14. El sujeto es capaz de cumplir los requisitos del protocolo y está dispuesto a hacerlo. 15. El sujeto es capaz de proporcionar voluntariamente el consentimiento informado escrito antes de iniciar cualquier procedimiento de selección o relacionado con el estudio.

1.Sujetos a los que se haya diagnosticado leucemia promielocítica aguda 2.Sujetos con LMA extramedular, incluida la afectación del SNC 3.Sujetos que hayan logrado la RC o RCi después de un tratamiento para la LMA recidivante refractaria tras 2 inducciones 4.Sujetos en CR1 tras someterse a un trasplante autólogo o alogénico de células madre 5.Sujetos que sean candidatos a un trasplante de células madre alogénico y tengan un donante apto 6.Sujetos que hayan recibido tratamiento con hipometilantes para la LMA; p. ej., azacitidina, decitabina, etc 7.Esperanza de vida ¿6 meses 8.Valores de laboratorio anómalos clínicamente significativos 9.Estado general bajo (ECOG >2) 10.Tratamiento con medicamentos inmunosupresores sistémicos (incluidos, entre otros, corticosteroides, ciclofosfamida, azatioprina, metotrexato, talidomida y agentes anti¿factor de necrosis tumoral alfa [anti-TNF¿]) en un plazo de 2 semanas antes del inicio del tratamiento del estudio o anticipar la necesidad de medicamentos inmunosupresores sistémicos durante el estudio. 11.Tratamiento con inmunoestimuladores sistémicos (incluidos, entre otros, interferón e interleucina-2) en las 4 semanas o 5 semividas del fármaco (lo que sea más largo) antes de iniciar el tratamiento del estudio 12.Tratamiento con una vacuna atenuada viva en las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio o previsión de que sea necesaria esa vacuna durante el tratamiento con atezolizumab o en los 5 meses después de la última dosis de atezolizumab 13.Uso anterior de tratamientos de bloqueo de puntos de control inmunitarios (anti-CTLA-4, anti-PD-1 o anti-PD-L1) o inmunoagonistas (anti-CD137, anti-CD40, anti-OX40) 14.Alergia o hipersensibilidad conocidas a cualquiera de los componentes de las pruebas o los materiales o contraindicación para el producto de prueba 15.Uso de un dispositivo o fármaco en investigación en las 2 semanas o 5 semividas (lo que sea más largo) anteriores a la fecha de inscripción 16.Antecedentes en el pasado o en el presente de enfermedad tanto inmunitaria o deficiencia inmunitaria, incluidos, entre otros, miastenia grave, miositis, hepatitis autoinmunitario, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal, miocarditis autoinmunitaria, síndrome de anticuerpos antifosfolípidos, granulomatosis de Wegener, síndrome de Sjögren, síndrome de Guillain-Barré o esclerosis múltiple 17.Antecedentes de fibrosis pulmonar idiopática, neumonía organizada, neumonitis idiopática oinducida por fármacos, o indicios de neumonitis activa en la exploración por tomografía computerizada torácica de selección. Se permite los antecedentes de neumonitis por radiación en el campo de radiación (fibrosis) 18.Presencia de infección activa no controlada o cualquier infección grave, lo que incluye, sin carácter exclusivo, hospitalización por complicaciones de infecciones, bacteriemia o neumonía severa que requiera hospitalización 19.Tratamiento con antibióticos i.v. en los 14 días anteriores al inicio. Se considerará aptos a los sujetos que reciban antibióticos, antimicóticos y antivirales a modo de profilaxis; p. ej., para prevenir infecciones de las vías urinarias, exacerbaciones de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica o debido a una neutropenia prolongada en ausencia de infección documentada 20.Sujetos con antecedentes de trasplante de órganos o de células madre 21.Hepatopatía clínicamente significativa conocida, como hepatitis alcohólica, cirrosis, enfermedad de hígado graso y hepatopatía heredada 22. Tuberculosis activa 23.Enfermedad cardiovascular significativa (como accidente cerebrovascular, infarto de miocardio o cardiopatía de clase II o superior según la New York Heart Association) en los 12 meses anteriores al inicio de tratamiento del estudio o arritmia inestable o angina de pecho inestable en los 3 meses anteriores al inicio del tratamiento 24. Acontecimiento de hemorragia o sangrado de grado ¿3 en los 28 días anteriores al inicio del tratamiento 25. Resultado positivo en una prueba del VIH 26. Infección activa por el virus de la hepatitis B (VHB) (crónica o aguda), definida como tener un resultado positivo para el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg). Los pacientes con infecciones por VHB anteriores o resueltas, lo que se define como tener un resultado negativo para el HBsAg y un resultado positivo total para el anticuerpo del núcleo de la hepatitis B (HBcAb) son aptos para el estudio. 27. Infección activa por el virus de la hepatitis C (VHC), definida como un resultado positivo para el anticuerpo anti-VHC seguido de un resultado positivo para el VHC en las pruebas de ARN . Las pruebas del VHC en ARN se llevarán a cabo solo en los pacientes que tengan un resultado positivo en las pruebas de anticuerpos anti-VHC 28. Sujetos con afecciones médicas, anomalías de laboratorio o enfermedades psiquiátricas no controladas concomitantes que podrían hacerles correr un riesgo inaceptable

El tiempo desde la RC hasta la aparición de una recidiva o la muerte por cualquier causa (SSR), lo que suceda antes

  DISEÑO DEL ENSAYO:

No
No

No
No

No
No

No
No
  COMPARADOR DEL ENSAYO CONTROLADO:

No
No

No
No

No

Centros participantes:


No
No
  TIEMPO ESTIMADO DURACIÓN DEL ENSAYO:


  TIEMPO ESTIMADO DURACIÓN DEL ENSAYO EN ESPAÑA:


  POBLACIÓN DE PACIENTES EN EL ESTUDIO:

No hay población de pacientes asignados al ensayo

Investigadores

  INVESTIGADORES QUE PARTICIPAN EN EL ESTUDIO
  CENTRO 1: HOSPITAL UNIVERSITARIO 12 DE OCTUBRE


HOSPITAL UNIVERSITARIO 12 DE OCTUBRE
Madrid

Madrid
Comunidad de Madrid





Pendiente de aprobación
  CENTRO 2: HOSPITAL UNIVERSITARIO Y POLITÉCNICO LA FE

Hematology

HOSPITAL UNIVERSITARIO Y POLITÉCNICO LA FE
Valencia

Valencia
Comunidad Valenciana





Pendiente de aprobación
  CENTRO 3: HOSPITAL SAN PEDRO DE ALCÁNTARA

Hematology Department

HOSPITAL SAN PEDRO DE ALCÁNTARA
Cáceres

Cáceres
Extremadura





Pendiente de aprobación

Estado actual


EC Finalizado



EC Finalizado