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2017-002400-26Mieloma múltiple en recaída o refractarioLinfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIReclutandoBadalona, Madrid, SalamancaREECPDF
2017-002261-22Estudio para evaluar la eficacia de axicabtagene ciloleucel en comparación con el tratamiento habitual en pacientes con linfoma difuso de linfocitos B grandes tras el tratamiento inicial, o resistentes a este.Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIINo iniciadoBarcelona, Hospitalet de Llobregat, Salamancaaxicabtagene ciloleucel axicabtagene ciloleucelREECPDF
2017-002237-29Estudio de fase Ib/II, multicéntrico, de un solo grupo, abierto, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la combinación de BL-8040 y atezolizumab para el tratamiento de mantenimiento de sujetos con leucemia mielógena aguda de 60 añ... Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IINo iniciadoCáceres, Madrid, VALENCIAAtezolizumab ATEZOLIZUMAB 2 years, BL-8040 Not available 21 day treatment cycles for up to 2 years (maximumREECPDF
2017-002023-21ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA COMPARAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE POLATUZUMAB VEDOTIN EN COMBINACIÓN CON RITUXIMAB Y CHP (R-CHP) EN COMPARACIÓN CON RITUXIMAB Y CHOP (R-CHOP) EN PACIENTES... Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIINo IniciadoBARCELONA, GIRONA, MADRID, MALAGA, NAVARRA, SEVILLAMabThera, MabThera Concentrado para solución para perfusión, Polatuzumab vedotin, polatuzumab vedotin RO5541077 Polvo para concentrado para solución para perfusió, Vincristine, Vincristine Sulfate-TEVA Solución inyectableREECPDF
2017-001747-12Estudio de fase 2, multicéntrico, abierto para evaluar la dosis adecuada y la seguridad de crizanlizumab, con o sin hidroxiurea/hydroxicarbamida, en grupos secuenciales de edad descendente de pacientes pediátricos con Enfermedad de Células Falcifo... Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIReclutandoBarcelona, Madridcrizanlizumab Concentrate for solution for infusion REECPDF
2017-001691-39LBL 2018 - Protocolo de tratamiento cooperativo internacional para niños y adolescentes con linfoma linfoblásticoLinfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIINo iniciadoBarcelona, Madrid, ValenciaCYCLOPHOSPHAMIDE "Protocol Ib or Ib*: d36 + d64, CYTARABINE "Protocol Ib or Ib*: d38-41, d45-48, d52-55, d59-6, CYTARABINE Protocol IIb: d36-49, DAUNORUBICIN Protocol IIa: d8, d15, d22, d29, DEXAMETHASONE "R1 (experimental arm and standard arm): protocol, DOXORUBICIN Only in CNS positive patients: at least 19 doses o, IFOSFAMIDE "Protocol Ia (experimental arm and standard arm):, MERCAPTOPURINE "R1 (experimental arm and standard arm): protocol, METHOTREXATE During Maintenance (end of intensive phase of ther, METHOTREXATE On 11 to 20 days during treatment dependent on ris, METHOTREXATE R2 (experimental arm): HR-2': d37-39, PEGASPARGASE R2 (experimental arm): Course HR-2': d36 and d41, PREDNISOLONE all patients: on four days during extra-compartmen, PREDNISONE Only in CNS positive patients: at least 19 doses o, TIOGUANINE R2 (experimental a, VINCRISTINE "R1 (Standard arm): Protocol Ia: d1-d37 (including, VINDESINE "R1 (experimental arm and standREECPDF
2017-001624-22Estudio en fase II multicéntrico, abierto y aleatorizado para comparar INCB050465, un inhibidor PI3K¿, con idelalisib en el tratamiento del linfoma folicular recidivante o resistenteLinfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IINo IniciadoBARCELONA, MADRID, SANTA CRUZ DE TENERIFE, SEVILLAIdelalisib, INCB050465, INCB050465 1 mg tablet Comprimido, INCB050465 2.5 mg tablet Comprimido, INCB050465 20 mg tablet Comprimido, INCB050465 5 mg tablet Comprimido, Zydelig 100 mg film-coated tablets idelalisib Comprimido recubierto con película, Zydelig 150 mg film-coated tablets idelalisib Comprimido recubierto con películaREECPDF
2017-001552-54Estudio Internacional de Fase II, Abierto y Aleatorizado, de BGB-3111 en Combinación con Obinutuzumab Comparado con Monoterapia de Obinutuzumab en Linfoma Folicular Recidivante/RefractarioLinfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IINo IniciadoBARCELONA, CÁDIZ, MADRID, SALAMANCA, ZARAGOZABGB-3111 BGB-3111 Cápsula*, Gazyvaro, Gazyvaro Obinutuzumab Concentrado para solución para perfusiónREECPDF
2017-001551-31Estudio de fase III, internacional, abierto y aleatorizado de BGB-3111 en comparación con bendamustina más rituximab, en pacientes con leucemia linfocítica crónica o linfomaLinfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIINo IniciadoBARCELONA, MADRID, NAVARRA, TOLEDO, ZARAGOZABGB-3111 BGB-3111 Cápsula*, Levact, Levact Bendamustine Polvo para concentrado para solución para perfusió, MabThera, MabThera Rituximab Concentrado para solución para perfusiónREECPDF
2017-001468-39Ensayo en fase Ib para evaluar idelalisib en niños y adolescentes con linfoma difuso de células B grandes o linfoma mediastínico de células B recidivante o resistente en combinación con RICELinfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IReclutandoBarcelona, Boadilla del Monte, Esplugues de Llobregat, MadridIDELA, GS-1101 Comprimido dispersable, IDELA, GS-1101 Comprimido recubierto con película, Zydelig 100 mg film-coated tablet IDELA, GS-1101 Comprimido recubierto con película, Zydelig 150 mg film-coated tablet IDELA, GS-1101 Comprimido recubierto con películaREECPDF
2017-001120-22Estudio en fase I, multicéntrico, abierto y de aumento gradual de la dosis de MEN1309, un anticuerpo conjugado contra CD205, en pacientes con tumores sólidos metastásicos y linfoma no Hodgkin positivos para CD205Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IReclutandoBARCELONA, MADRIDMEN1309 , MEN1309 MEN1309 MEN1309 Solución para perfusión REECPDF
2017-000970-12Estudio abierto, de INCB050465 en sujetos con linfoma de la zona marginal en recaida o resistente, con o sin exposición previa a un inhibidor de la BTK.Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IINo iniciadoBarcelona, Hospitalet de Llobregat, Madrid, Majadahonda, Pozuelo de Alarcón, SALAMANCAINCB050465, not yet assigned INCB050465 1 mg tablet Treatment will continue as long as the subject is, not yet assigned INCB050465 2.5 mg tablet Treatment will continue as long as the subject is, not yet assigned INCB050465 20 mg tablet Treatment will continue as long as the subject is, not yet assigned INCB050465 5 mg tablet Treatment will continue as long as the subject isREECPDF
2017-000496-84Estudio de interacción farmacológica para evaluar el efecto de ibrutinib en la farmacocinética de anticonceptivos orales y sustratos de CYP2B6 y CYP3A4, en mujeres con neoplasias de células B.Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IReclutandoMadrid, PAMPLONA/IRUÑABUPROPION HYDROCHLORIDE bupropion hydrochloride Comprimido, Ibrutinib, Ibrutinib JNJ-54179060-AAA Cápsula*, Microgynon 30 ETHINYLESTRADIOL , LEVONORGESTREL Comprimido, Midazolam-ratiopharm® Midazolam Solución oralREECPDF
2017-000357-39LDCBG Recidivante/Resistente es un cáncer de células B, un tipo de glóbulo blanco responsable de producir anticuerpos que han recidivado después de terapia anterior o no responde a terapia actual.Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IReclutandoBarcelona, MadridREECPDF
2017-000241-49Estudio fase 2, multicéntrico, abierto, de NIR178 en combinación con PDR001, en pacientes con tumores sólidos avanzados seleccionados y linfoma no HodgkinLinfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIReclutandoBARCELONANot assigned yet NIR178 Cápsula dura, Not yet assigned NIR178 Cápsula dura, Not yet defined PDR001 Polvo para solución para perfusiónREECPDF
2017-000207-24Estudio de extensión de alectinib en pacientes con tumores positivos para quinasa del linfoma anaplásico (ALK) o reordenación durante la transfección (RET)Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIIReclutandoBARCELONA, MADRID, Pozuelo de AlarcónAlectinib, ALECTINIB Alectinib ALECTINIB CÁPSULA DURA, CRIZOTINIB Xalkori XALKORI CÁPSULA DURA, XalkoriREECPDF
2017-000129-12Estudio en fase III de ibrutinib en combinación con venetoclax en sujetos con linfoma de células del manto (LCM)Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIIReclutandoBARCELONA, MADRID, NAVARRAIbrutinib, Ibrutinib Ibrutinib PCI-32765 Cápsula dura, Venetoclax, VENETOCLAX Venetoclax - 10 mg ABT-199 Comprimido recubierto con película, VENETOCLAX Venetoclax - 100 mg ABT-199 Comprimido recubierto con película, VENETOCLAX Venetoclax - 50 mg ABT-199 Comprimido recubierto con películaREECPDF
2017-000106-38Ensayo de fase II, multicéntrico, de cohortes múltiples y de un solo brazo para evaluar la eficacia y seguridad de JCAR017 en sujetos adultos con linfoma no Hodgkin de células B agresivo Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIReclutandoBARCELONAJCAR017 JCAR017 will be given on Day 1. Autologous CD4+ and CD8+ T cells expressing a CD19REECPDF
2016-004937-26Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ibrutinib y ofatumumab en pacientes con leucemia linfocítica crónica o linfona linfocítico de células pequeñas sin tratamiento previoLinfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIReclutandoA CORUÑA, ASTURIAS, BARCELONA, CANTABRIA, CÓRDOBA, ILLES BALEARS, MADRID, SALAMANCA, SEVILLA, TOLEDO, VALENCIAIBRUTINIB Ibrutinib IMBRUVICA 42 months, Ibrutinib, Ofatumumab Ofatumumab ARZERRA 6 months, OfatumumabREECPDF
2016-004718-90Estudio aleatorizado de fase IIb para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de ublituximab + TGR-1202 con o sin bendamustina y TGR-1202 en monoterapia en pacientes con linfoma no Hodgkin tratados previamente (El linfoma no Hodgkin es ... Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIReclutandoBARCELONA, MADRID, SALAMANCA, VALENCIABendamustine Hydrochloride 2.5mg/ml Powder for Con Bendamustine Hydrochloride 2.5mg/ml Powder for C, TGR-1202 TGR-1202 Comprimido, Ublituximab TG-1101 Solución inyectableREECPDF