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Resultado de la búsqueda: 644 ensayos clínicos: (400 ensayos de REEC + 244 ensayos de EudraCT)
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2018-002680-26Terapia génica para la deficiencia de adhesión leucocitaria Tipo I (LAD-I): Ensayo clínico en Fase I para evaluar la seguridad y la eficacia de la infusión de células madre hematopoyéticas autólogas transducidas con un vector lentiviral que co... Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE INo iniciadoMadridLADICell Suspension for injection REECPDF
2018-002442-37Estudio de fase I/II, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad, la eficacia preliminar y la farmacocinética (FC) de isatuximab en combinación con otros tratamientos antineoplásicos en participantes con linfomaLinfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IINo iniciadoBarcelona, Hospitalet de Llobregat, L', Madrid, Salamancaisatuximab Concentrate for solution for infusion REECPDF
2018-001923-38Estudio multicéntrico de fase 1/2 para evaluar la seguridad y la eficacia de KTE-C19 en sujetos adultos con leucemia linfocítica crónica en recaída o refractariaLinfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IINo iniciadoBarcelonaKTE-X19 Dispersion for infusion REECPDF
2018-001701-82Ensayo clínico de fase 2 diseñado para investigar la seguridad y eficacia del producto de investigación Abexinostat, en pacientes con linfoma folicular recidivante o resistente. Todos los sujetos recibirán el medicamento de estudio AbexinostatLinfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIReclutandoAbexinostat ABEXINOSTAT PCI-24781 Comprimido recubierto con películaREECPDF
2018-001672-38Estudio de fase IIa/IIb en dos partes, multicéntrico, aleatorizado y abierto de la eficacia, seguridad y farmacocinética de KRT-232 en comparación con ruxolitinib en pacientes con policitemia vera dependiente de flebotomíaLinfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIReclutandoBadalona, Barcelona, Madrid, Málaga, Palmas de Gran Canaria, Las, Pamplona/Iruña, Salamanca, ValenciaKRT-232 TabletREECPDF
2018-001671-21Estudio en fase IIa/IIb abierto de KRT-232 en pacientes con mielofibrosis primaria (MFP), mielofibrosis post-policitemia vera (MF-post-PV) o mielofibrosis post-trombocitemia esencial (MF-post-TE) que no han respondido al tratamiento con ruxolitinib Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IINo iniciadoBadalona, Madrid, Málaga, Palmas de Gran Canaria, Las, Salamanca, ValenciaKRT-232 TabletREECPDF
2018-001366-42Estudio de fase 3 aleatorizado de zanubrutinib (BGB-3111) en comparación con ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas recidivante/resistenteLinfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIINo iniciadoBadalona, Barcelona, Girona, Madrid, Majadahonda, Oviedo, Pamplona/Iruña, Santander, ToledoZanubrutinib CapsuleREECPDF
2018-001039-29Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de Mosunetuzumab (BTCT44656A) en combinación con CHOP ó CHP-Polatuzumab Vedotin in pacientes con Linfoma no Hodgkin de linfocitos BLinfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IINo iniciadoMabThera Group A starting test dose: 13.5 mg, which may be, Mosunetuzumab "6 cycles (C) at 21 days intervals, Polatuzumab vedotin Initial C1 total dose in Group A: 16.5 mg, which m, RoActemra Tocilizumab Ph Ib Dose finding:REECPDF
2018-000929-32Estudio internacional de fase III, multicéntrico, y aleatorizado, para comparar la eficacia y seguridad de JCAR017 frente al tratamiento de referencia de pacientes adultos de alto riesgo, con linfoma no Hodgkin de células B agresivo en recaída o r... Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIINo iniciadoREECPDF
2018-000727-13SOLAR: Una fase 2, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos, con comparador activo, multi-centro de estudio para investigar la eficacia y seguridad de Cobomarsen (MRG-106) en sujetos con Cutáneo de Células T (CTCL), micosis fungoide (MF) SubtipoLinfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IINo iniciadoBarcelona, Madrid, Salamanca, Valenciacobomarsen Solution for infusion REECPDF
2018-000452-18Estudio fase II, abierto, prospectivo, con un solo brazo para evaluar la capacidad de eltrombopag de inducir remisión sostenida en sujetos con trombocitopenia inmune primaria que son refractarios o hayan recaído tras una primera línea de esteroide... Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIReclutandoBarcelona, Madrid, Majadahonda, Málaga, Murcia, Salamanca, ValenciaEltrombopag Film-coated tablet REECPDF
2018-000444-26Un ensayo clínico en fase temprana para probar un nuevo anticuerpo (BI-1206) para usarlo junto con rituximab en pacientes con linfoma no hodgkiniano que crece lentamente y que no ha respondido a tratamiento previo con rituximab o ha vuelto a aparece... Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IINo iniciadoBI-1206 BI-1206 BI-1206 Concentrado para solución para perfusiónREECPDF
2017-005019-15Estudio para determinar la seguridad y la eficacia de tisagenlecleucel en niños y adolescents diagnosticados de linfoma no Hodgkin (LNH)Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIReclutandoRoActemra tocilizumab Concentrado para solución para perfusión, tisagenlecleucel CTL019REECPDF
2017-004699-77Un estudio de Ibrutinib en combinación con Venetoclax frente a Clorambucilo en combinación con Obinutuzumab para el tratamiento en primera línea de sujetos con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC)/Linfoma Linfocítico de Células Pequeñas (LLCP)Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIIReclutandoBarcelona, Madrid, NAVARRA, Salamanca, SevillaIbrutinib JNJ-54179060-AAA Cápsula dura, Venclyxto Venetoclax Comprimido recubierto con películaREECPDF
2017-004385-94Ensayo fase II abierto, de un único brazo, multicéntrico, para determinar la eficacia y seguridad de tisagenlecleucel (CTL019) en pacientes adultos diagnosticados de linfoma folicular en recaída/refractario Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IINo iniciadoREECPDF
2017-004331-37Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Alectinib adyuvante frente a la quimioterapia adyuvante con un derivado del platino en pacientes con carcinoma de pulmón no microcitico positivo para la cinasa del linfoma anaplasico en estadio IB (tum... Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIINo iniciadoBADALONA, Barcelona, Coruña, A, Donostia/San Sebastián, Madrid, Majadahonda, Málaga, Sevilla, ValenciaAlecensa Alectinib RO5424802/F03, RO5424802/F16 Cápsula dura, Alimta 500 mg powder for concentrate for solution Pemetrexed Polvo para concentrado para solución, Carboplatin - Teva Carboplatin Concentrado para solución para perfusión, Carboplatin -Actavis Carboplatin Concentrate for concentrate for solution for infus, Cisplatin Cisplatin Concentrado para solución para perfusión, Gitrabin Gemcitabine Liofilizado para solución para perfusión, Navelbine Concentrado para solución para perfusiónREECPDF
2017-003689-28Ensayo clínico fases Ib/II en terapia combinada de SGN-35 (BrentuximabVedotin) con ciclofosfamida, procarbacina, prednisona y mitoxantrona (BrEPEM) en pacientes ancianos con Linfoma de Hodgkin (HL) no tratado.Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IINo IniciadoBARCELONA, CANTABRIA, GUIPÚZCOA, ILLES BALEARS, MADRID, MALAGA, SALAMANCA, SEVILLA, VIZCAYA, ZARAGOZAAdcetris brentuximab vedotin Polvo para concentrado para solución para perfusiREECPDF
2017-003680-35Ensayo en fase II de atezolizumab (anti-PD-L1) en el tratamiento de pacientes con micosis fungoide/síndrome de Sézary en estadio IIb-IV, recidivante/resistente después de un tratamiento sistémico previo (PARCT) Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIReclutandoREECPDF
2017-003148-19Un estudio abierto de INCB050465 en pacientes de linfoma de células del manto en recidiva o resistente al tratamiento, previamente tratado con o sin un inhibidor de la BTKLinfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIReclutandoBARCELONA, MADRID, NAVARRA, SALAMANCA, SEVILLA, VALENCIAINCB050465 1 mg tablet Comprimido*, INCB050465 2.5 mg tablet Comprimido, INCB050465 20 mg tablet Comprimido, INCB050465 5 mg tablet ComprimidoREECPDF
2017-003114-10Estudio realizado en varios países para dar acceso a emapalumab y estudiar la eficacia y seguridad en en niños con linfohistiocitosis hemofagocítica primaria (pHLH)Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIINo IniciadoBarcelona, MadridEmapalumab NI-0501 Concentrado para solución para perfusiónEudraCTLink