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 N. EudraCT..   Ensayos   Patología   Fases   Reclutamiento   Centros   Fármacos   Fuente   Pdf / Link 
2013-000903-18 Estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia protectora y la seguridad de una vacuna terapéutica, ASP0113, en receptores seropositivos para el citomegalovirus (CMV) sometidos a alotrasplante de célu... Trasplante HematopoyéticoFASE IIIReclutandoBADALONA, BARCELONA, CÓRDOBA, GRANADA, HOSPITALET DE LLOBREGAT (L´), MADRID, MURCIA, SALAMANCA, SANTANDER, VALENCIAASP0113, ASP0113 not available ASP0113 Suspensión inyectableREECPDF
2012-003450-92EVALUATION OF THE PHARMACOKINETIC PROFILE, CLINICAL EFFICACY AND SAFETY OF THE VON WILLEBRAND FACTOR CONTAINED IN FANHDI® (DOUBLE-INACTIVATED HUMAN ANTI-HEMOPHILIC FACTOR) IN PEDIATRIC PATIENTS WITH VON WILLEBRAND DISEASE EVALUACIÓN DEL PERFIL FAR... Trasplante HematopoyéticoFase IIReclutandoSEVILLAFanhdi Concentrate and solvent for solution for injectionREECPDF
2011-001449-34Phase II study, multicenter, prospective, open label, preemptive treatment of cytomegalovirus (CMV) infection driven by virologic monitoring and quantification of T CD8pp65/IE-1-IFNgamma+ lymphocytes in allogeneic hematopoietic transplantation Estudi... Trasplante HematopoyéticoFase IIPor DeterminarCYMEVENE GANCICLOVIR Injection, FOSCAVIR FOSCARNET Injection, VALCYTE VALGANCICLOVIR TabletEudraCTLink
2010-024247-32 ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, DE BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA ACTIVIDAD ANTI CITOMEGALOVIRUS (CMV) DE MARIBAVIR FRENTE A VALGANCICLOVIR PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR CMV EN RECEPTORES DE TRASPLANTES SIN ENFERMEDAD OR... Trasplante HematopoyéticoFASE IIReclutandoA CORUÑA, BARCELONA, MADRID, NAVARRA, VALENCIA, VIZCAYAMarabavir, Maribavir, Maribavir Tablet, Valcyte Marabavir TabletREECPDF
2010-023279-25Efecto inmunomodulador de la vitamina D postrasplante alogénico: Ensayo clínico fase I-IImulticéntricoTrasplante HematopoyéticoFase IIPor DeterminarVITAMINA D3 KERN PHARMA solución oleosa Oral drops*EudraCTLink
2009-012973-37TK008: Estudio aleatorizado de fase III sobre el trasplante de células hematopoyéticas haploidéntico con o sin una estrategia de apoyo con linfocitos HSV-TK donados, en pacientes con leucemia aguda de alto riesgo.Trasplante HematopoyéticoFASE IIIPor DeterminarHSV-tk lymphocytes MM100 Solution for infusionEudraCTLink
2009-012087-13A Phase 3, Open-label Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, and Immunogenicity of 13-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine Followed by 23-valent Pneumococcal Polysaccharide Vaccine in Recipients of Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplant ... Trasplante HematopoyéticoFASE IIIPor Determinar23vPS Solution for injection, Pneumovax II Vacuna antineumocócica polisacárida conjugada (13 13vPnC Suspension for injectionEudraCTLink
2006-002468-24Estudio doble-ciego, randomizado, estratificado, multicéntrico que evalua la dosis convencional y alta de oseltamivir en el tratamiento de pacientes con gripe inmunocomprometidos.Trasplante HematopoyéticoFASE IIIPor DeterminarTamiflu Capsule, hard, Tamiflu Powder for oral suspensionEudraCTLink
2005-005542-39Estudio de extensión abierto del fármaco oral CEP-701 en pacientes con enfermedades malignas hematológicas y no hematológicas que han participado en un estudio clínico del CEP-701Trasplante HematopoyéticoFase IIPor Determinarlestaurtinib CEP-701 Oral solutionEudraCTLink
2005-004642-14Estudio abierto, de un solo grupo, de palifermin para la reducción de la mucositis en sujetos con linfoma no Hodgkin (LNH) o mieloma múltiple (MM) sometidos a quimioterapia a altas dosis y trasplante autólogo de células progenitoras de sangre per... Trasplante HematopoyéticoFASE IIIPor DeterminarKepivance 6,25 mg polvo para solución inyectable Palifermin 6.25 mg polvo para solución inyectable EudraCTLink
2005-002813-19Estudio en fase II, multicentrico, prospectivo, abierto, de tratamiento anticipado con valganciclovir de la infección por citomegalovirus en el transplante alogénico de progenitores hematopoyético.Trasplante HematopoyéticoFASE IIPor DeterminarValcyte® Valcyte®, TabletEudraCTLink
2004-000365-35Prospective, Open-label, Non-comparative, Multicenter Study for the Secondary Prophylaxis of Invasive Fungal Infections (IFI) with Voriconazole in Patients with Allogeneic Stem Cell TransplantsTrasplante HematopoyéticoFASE IIIPor DeterminarVfend Voriconazole N/A Powder for solution for infusion, Vfend Voriconazole N/A TabletEudraCTLink
2019-003451-11Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de rozanolixizumab en adultos participantes en el estudio con trombocitopenia inmune primaria persistente o cróniTrombopeniaFASE IIIReclutandoBarcelona, Coruña, A, Madrid, Palma de Mallorca, Pamplona/Iruña, ZaragozaRozanolixizumab ROZANOLIXIZUMAB UCB7665 Solución para perfusiónREECPDF
2019-002100-41Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del efgartigimod en pacientes adultos con trombocitopenia inmune primaria (un trastorno autoinmunitario que destruye las plaquetas, los glóbulos sanguíneos que ayudan a coagular la sangre, y puede pro... TrombopeniaFASE IIIReclutandoBarcelona, Burgos, Madrid, Manises, Palma de Mallorca, Pozuelo de Alarcón, Sevilla, ValenciaEfgartigimod Efgartigimod alfa ARGX-113 Concentrado para solución para perfusiónREECPDF
2019-000884-26Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de rozanolixizumab en adultos con trombocitopenia inmune primaria (ITP) crónica o persistenteTrombopeniaFASE IIINo iniciadoSevillaRozanolixizumab ROZANOLIXIZUMAB UCB7665 Solución para perfusiónREECPDF
2018-003974-29Ensayo de plataforma de fase 2 basado en biomarcadores en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado cuya enfermedad ha progresado durante el tratamiento con osimertinib en primera línea (ORCHARD)TrombopeniaFASE IINo IniciadoBarcelona, Coruña, A, Madrid, SevillaAZD6094 Comprimido recubierto, Carboplatin Solución para perfusión, Iressa Comprimido, MEDI4736 Concentrado para solución para perfusión, Pemetrexed Polvo para concentrado para solución para perfusió, Portrazza Concentrado para solución para perfusión, TAGRISSO AZD9291 Comprimido recubierto con películaREECPDF
2018-003958-25Detección del cáncer con PET/TAC en pacientes con enfermedad tromboembólica venosa no provocada con un alto riesgo de desarrollar cáncer. Ensayo clínico aleatorizado abierto.TrombopeniaFASE IINo IniciadoBadalona, Barcelona, Castellón de la Plana/Castelló de la Plana, Ciudad Real, Córdoba, Granollers, Madrid, Murcia, Palmas de Gran Canaria, Las, Pamplona/Iruña, Puerto Real, San Sebastián de los Reyes, Santa Coloma de Gramenet, SevillaFludesoxiglucosa (18F)- IBA Solución anticoagulante y conservante para la sangREECPDF
2018-003534-32Estudio en fase I/II de 4 partes para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de M254 en voluntarios sanos y en pacientes con púrpura trombocitopénica inmunitariaTrombopeniaFASE IReclutandoBarcelona, Málaga, ValenciaN/A N/A M254 Solución para perfusión, Privigen n.a. N/A Perfusión*REECPDF
2018-003012-51Ensayo fase II, de un solo brazo, para evaluar la eficacia de Osimertinib en combinación con Savolitinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, con mutación EGFRm positivo y MET positivo, que hayan p... TrombopeniaFASE IIReclutandoDonostia/San Sebastián, Madrid, Málaga, Valencia, ZaragozaAZD6094 Comprimido recubierto, TAGRISSO AZD9291 Comprimido recubierto con películaREECPDF
2018-000539-29PeriOperative ISchemic Evaluation-3 (POISE-3) TrialTrombopeniaFASE IIINo iniciadoAlcorcón, Barcelona, MadridTranexamic acid TRANEXAMIC ACID N/A Inyectable*REECPDF