2021-003240-25 | eficacia y seguridad de la utilización de células T reguladoras en la hiperactivación inmunológica en pacientes con COVID-19. | Terapia Celular | FASE II | Reclutando | | Células linfocíticas Treg, diferenci thyTreg| N/A Solución inyectable y para p | REEC | PDF |
2021-002727-38 | Estudio de fase 2 pdel narsoplimab en pacientes pediátricos con microangiopatía trombótica asociada a trasplante de células madre hematopoyéticas de alto riesgo | Terapia Celular | FASE III | Reclutando | | Narsoplimab Narsoplimab| OMS721 Solución para perfusión | REEC | PDF |
2021-002331-34 | Estudio para valorar la seguridad y eficacia de la administración de células madre mesenquimales multipotentes como tratamiento para pacientes con incontinencia fecal. | Terapia Celular | Fase II | Reclutando | | | REEC | PDF |
2021-001376-42 | Un ensayo clínico que compara el tratamiento con células musculares y placebo en pacientes con incontinencia fecal | Terapia Celular | FASE IV | Reclutando | | autologous Skeletal Muscle Derived Cells (aSMDC) N/A| ICEF15 Suspensión inyectable | REEC | PDF |
2021-001267-24 | Estudio piloto para evaluar las infiltraciones intraarticulares de Plasma Rico en Plaquetas (PRP) procedente de sangre de donante para el tratamiento de la artrosis de rodilla. | Terapia Celular | FASE III | Reclutando | | Platelet Rich Plasma (PRGF-Endoret) PRGF-Endoret| N/A Inyectable* | REEC | PDF |
2021-001242-35 | Un estudio aleatorizado que compara bortezomib, lenalidomida y dexametasona (VRd) seguido de ciltacabtagene autoleucel frente a bortezomib, lenalidomida y dexametasona (VRd) seguido de lenalidomida y dexametasona en pacients con mieloma múltiple rec... | Terapia Celular | FASE IV | Reclutando | | Bortezomib BORTEZOMIB| N/A Polvo para solución inyectable, Ciltacabtagene Autoleucel N/A| JNJ-68284528 N/A, Dexamethasone DEXAMETHASONE| N/A Comprimido*, Lenalidomide LENALIDOMIDE| N/A Cápsula dura | REEC | PDF |
2021-000354-25 | Ensayo clínico para el tratamiento de la neutropenia febril en pacientes hematológicos con antibióticos: fosfomicina frente a ciprofloxacino. | Terapia Celular | FASE IV | Reclutando | | CIPROFLOXACIN CIPROFLOXACIN| N/A Comprimido*, N/A FOSFOMYCIN CALCIUM| N/A Cápsula* | REEC | PDF |
2021-000212-34 | Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de mitapivat en sujetos con Alfa- o Beta- talasemia dependiente de transfusiones (ENERGIZE-T) | Terapia Celular | FASE IV | Reclutamiento finalizado | Barcelona, Burgos, Madrid, Murcia, Sevilla | Mitapivat, Mitapivat sulfate Mitapivat| AG-348 Comprimido | REEC | PDF |
2021-000211-23 | Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de mitapivat en sujetos con Alfa- o Beta-talasemia no dependiente de transfusiones (ENERGIZE) | Terapia Celular | FASE IV | Reclutamiento finalizado | Barcelona, Burgos, Madrid, Murcia, Sevilla, València | Mitapivat, Mitapivat sulfate Mitapivat| AG-348 Comprimido | REEC | PDF |
2021-000063-79 | Estudio para Evaluar La Concentración De Linfocitos B en Lactantes de Mujeres en Período De Lactancia Afectadas de síndrome clínico aislado o esclerosis múltiple | Terapia Celular | FASE I | Reclutando | | N/A Ocrelizumab| N/A Concentrado para solución para perfusi&oacu | REEC | PDF |
2021-000062-14 | Estudio para Evaluar la Concentración de Linfocitos B En Niños Potencialmente Expuestos al Ocrelizumab Durante el embarazo | Terapia Celular | FASE I | Reclutando | | N/A Ocrelizumab| N/A Concentrado para solución para perfusi&oacu | REEC | PDF |
2020-005173-28 | Estudio de BLU-263 en pacientes con mastocitosis sistémica indolente | Terapia Celular | FASE III | Reclutando | | BLU-263 NA| BLU-263 Comprimido | REEC | PDF |
2020-004753-68 | Ensayo clínico con células madres de tejido adiposo para el tratamiento de hidradenitis supurativa | Terapia Celular | FASE II | Reclutando | | Allogenic adipose-derived adult mesenchymal stem c NA| CMTAd Suspensión inyectable | REEC | PDF |
2020-004529-22 | Anifrolumab subcutáneo en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico | Terapia Celular | FASE IV | Reclutando | | Anifrolumab ANIFROLUMAB| MEDI-546 Solución inyectable en jeringa precargada | REEC | PDF |
2020-003655-15 | Ensayo de nivolumab subcutáneo frente a nivolumab intravenoso en participantes con carcinoma renal de células claras metastásico o avanzado | Terapia Celular | FASE IV | Reclutando | Barcelona, Madrid, Sabadell, Santander, Sevilla | Nivolumab Subcutaneous coformulated with excipient NIVOLUMAB| BMS-986298-01 Solución inyecta, Nivolumab-10 ml vial-COMMERCIAL NIVOLUMAB| BMS-936558 Concentrado para solución para perfusi | REEC | PDF |
2020-002812-36 | Estudio para determinar si la Vatiquinona, medicación del estudio, es segura y efectiva para tratar la ataxia de Friedreich, una condición neurológica | Terapia Celular | FASE III | Reclutamiento finalizado | Esplugues de Llobregat | Vatiquinone VATIQUINONE| PTC743 Cápsula* | REEC | PDF |
2020-000722-26 | Un estudio de investigación realizado para determinar si ALVR105 es seguro y un buen tratamiento para la cistitis hemorrágica (HC) causada por una infección viral después de un trasplante alogénico de células hematopoyéticas (HCT). | Terapia Celular | FASE IV | Reclutando | | ALVR105 Posoleucel| N/A N/A | REEC | PDF |
2019-002621-30 | Estudio con 2 brazos y abierto de Venetoclax en combinación con Azacitidina frente al mejor tratamiento de apoyo en pacientes con Leucemia mieloide aguda (LMA) tras un trasplante alogénico de células madre. | Terapia Celular | FASE IV | Reclutando | Barcelona, Madrid, Sevilla, Valencia | Azacitidine Azacitidine| n/a Polvo para inyectable*, Venetoclax Venetoclax 10 mg| ABT-199 (GDC-0199) Comprimido recubierto con pelÃcula, Venetoclax Venetoclax 100 mg| ABT-199 (GDC-0199) Comprimido recubierto con pelÃcula, Venetoclax Venetoclax 50 mg| ABT-199 (GDC-0199) Comprimido recubierto con pelÃcula | REEC | PDF |
2019-002409-23 | Estudio en fase I/II de CLN-081 en pacientes con carcinoma pulmonar | Terapia Celular | Fase II | No iniciado | | | REEC | PDF |
2019-001462-15 | Estudio experimental en adultos y adolescentes que se han sometido a un trasplante de células madre y han desarrollado rechazo agudo de injerto prolongado después de tratamiento con esteroides; para evaluar la seguridad, tolerabilidad y los efectos... | Terapia Celular | FASE IV | Reclutando | Badalona, Barcelona, Hospitalet de Llobregat, L, Madrid, Majadahonda | MC0518 30 Mio cells/ 30ml Human allogeneic bone marrow derived mesenchymal s MC0518 N/A, MC0518 60 Mio cells/ 30ml Human allogeneic bone marrow derived mesenchymal s MC0518 N/A, MC0518 90 Mio cells/ 45ml Human allogeneic bone marrow derived mesenchymal s MC0518 N/A | REEC | PDF |
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