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2009-012973-37TK008: Estudio aleatorizado de fase III sobre el trasplante de células hematopoyéticas haploidéntico con o sin una estrategia de apoyo con linfocitos HSV-TK donados, en pacientes con leucemia aguda de alto riesgo.Trasplante HematopoyéticoFASE IIIPor DeterminarHSV-tk lymphocytes MM100 Solution for infusionEudraCTLink
2009-012087-13A Phase 3, Open-label Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, and Immunogenicity of 13-valent Pneumococcal Conjugate Vaccine Followed by 23-valent Pneumococcal Polysaccharide Vaccine in Recipients of Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplant ... Trasplante HematopoyéticoFASE IIIPor Determinar23vPS Solution for injection, Pneumovax II Vacuna antineumocócica polisacárida conjugada (13 13vPnC Suspension for injectionEudraCTLink
2006-002468-24Estudio doble-ciego, randomizado, estratificado, multicéntrico que evalua la dosis convencional y alta de oseltamivir en el tratamiento de pacientes con gripe inmunocomprometidos.Trasplante HematopoyéticoFASE IIIPor DeterminarTamiflu Capsule, hard, Tamiflu Powder for oral suspensionEudraCTLink
2005-005542-39Estudio de extensión abierto del fármaco oral CEP-701 en pacientes con enfermedades malignas hematológicas y no hematológicas que han participado en un estudio clínico del CEP-701Trasplante HematopoyéticoFase IIPor Determinarlestaurtinib CEP-701 Oral solutionEudraCTLink
2005-004642-14Estudio abierto, de un solo grupo, de palifermin para la reducción de la mucositis en sujetos con linfoma no Hodgkin (LNH) o mieloma múltiple (MM) sometidos a quimioterapia a altas dosis y trasplante autólogo de células progenitoras de sangre per... Trasplante HematopoyéticoFASE IIIPor DeterminarKepivance 6,25 mg polvo para solución inyectable Palifermin 6.25 mg polvo para solución inyectable EudraCTLink
2005-002813-19Estudio en fase II, multicentrico, prospectivo, abierto, de tratamiento anticipado con valganciclovir de la infección por citomegalovirus en el transplante alogénico de progenitores hematopoyético.Trasplante HematopoyéticoFASE IIPor DeterminarValcyte® Valcyte®, TabletEudraCTLink
2004-000365-35Prospective, Open-label, Non-comparative, Multicenter Study for the Secondary Prophylaxis of Invasive Fungal Infections (IFI) with Voriconazole in Patients with Allogeneic Stem Cell TransplantsTrasplante HematopoyéticoFASE IIIPor DeterminarVfend Voriconazole N/A Powder for solution for infusion, Vfend Voriconazole N/A TabletEudraCTLink
2019-002100-41Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del efgartigimod en pacientes adultos con trombocitopenia inmune primaria (un trastorno autoinmunitario que destruye las plaquetas, los glóbulos sanguíneos que ayudan a coagular la sangre, y puede pro... TrombopeniaFASE IIINo iniciadoBarcelona, Madrid, Manises, Palma de Mallorca, Pozuelo de Alarcón, Sevilla, ValenciaEfgartigimod Efgartigimod alfa ARGX-113 Concentrado para solución para perfusiónREECPDF
2018-003974-29Ensayo de plataforma de fase 2 basado en biomarcadores en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado cuya enfermedad ha progresado durante el tratamiento con osimertinib en primera línea (ORCHARD)TrombopeniaFASE IINo IniciadoBarcelona, Coruña, A, Madrid, SevillaAZD6094 Comprimido recubierto, Carboplatin Solución para perfusión, Iressa Comprimido, MEDI4736 Concentrado para solución para perfusión, Pemetrexed Polvo para concentrado para solución para perfusió, Portrazza Concentrado para solución para perfusión, TAGRISSO AZD9291 Comprimido recubierto con películaREECPDF
2018-003958-25Detección del cáncer con PET/TAC en pacientes con enfermedad tromboembólica venosa no provocada con un alto riesgo de desarrollar cáncer. Ensayo clínico aleatorizado abierto.TrombopeniaFASE IINo IniciadoBadalona, Barcelona, Castellón de la Plana/Castelló de la Plana, Ciudad Real, Córdoba, Granollers, Madrid, Murcia, Palmas de Gran Canaria, Las, Pamplona/Iruña, Puerto Real, San Sebastián de los Reyes, Santa Coloma de Gramenet, SevillaFludesoxiglucosa (18F)- IBA Solución anticoagulante y conservante para la sangREECPDF
2018-003534-32Estudio en fase I/II de 4 partes para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de M254 en voluntarios sanos y en pacientes con púrpura trombocitopénica inmunitariaTrombopeniaFASE IReclutandoBarcelona, Málaga, ValenciaN/A N/A M254 Solución para perfusión, Privigen n.a. Perfusión*REECPDF
2018-003012-51Ensayo fase II, de un solo brazo, para evaluar la eficacia de Osimertinib en combinación con Savolitinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, con mutación EGFRm positivo y MET positivo, que hayan p... TrombopeniaFASE IIReclutandoDonostia/San Sebastián, Madrid, Málaga, Valencia, ZaragozaAZD6094 Comprimido recubierto, TAGRISSO AZD9291 Comprimido recubierto con películaREECPDF
2018-000539-29PeriOperative ISchemic Evaluation-3 (POISE-3) TrialTrombopeniaFASE IIINo iniciadoAlcorcón, Barcelona, MadridTranexamic acid TRANEXAMIC ACID Inyectable*REECPDF
2016-001503-23 Estudio prospectivo de seguimiento para los pacientes que hayan completado el Estudio ALX0681-C301 (HERCULES) para evaluar a largo plazo la seguridad y la eficacia de Caplacizumab (Post-HERCULES) TrombopeniaFASE IIIReclutamiento finalizadoBarcelona, Madrid, Sevilla, ValenciaCaplacizumab, Caplacizumab (an anti-von Willebrand Factor Nanobo CAPLACIZUMAB ALX-0081 Polvo y disolvente para soREECPDF
2011-002184-17A two part, double-blind, randomized, placebo-controlled and open-label study to investigate the efficacy, safety and tolerability of eltrombopag, a thrombopoietin receptor agonist, in pediatric patients with previously treated chronic immune (idiopa... TrombopeniaFASE IIIPor DeterminarEltrombopag, Eltrombopag ELTROMBOPAG SB-497115 Powder for oral suspension, ELTROMBOPAG SB-497115 Film-coated tabletEudraCTLink
2011-001354-29An open-label, multicentre efficacy and safety study of I10E in patients with primary Immune ThrombocytoPenia (ITP) Estudio multicéntrico, abierto, de eficacia y seguridad de I10E en pacientes con trombocitopenia inmune primaria (TPI)TrombopeniaFASE IIIPor DeterminarHUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN FOR INTRVENOUS USE I10E Solution for infusionEudraCTLink
2010-019987-35Estudio de fase 2, intervencionista, de un solo brazo para describir la respuesta plaquetaria y las tasas de remisión de PTI en sujetos adultos con Púrpura Trombocitopénica Inmune que reciben Romiplostim.-------------------------------------------... TrombopeniaFase IIPor DeterminarNPLATE 500 microgramos polvo para solución inyecta Powder for solution for injectionEudraCTLink
2008-004347-10A Prospective, Phase IV, Open-Label, Multi-Center Study Evaluating Changes in BoneMarrow Morphology in Adult Subjects Receiving Romiplostim for the Treatment ofThrombocytopenia Associated with Immune (Idiopathic) Thrombocytopenia Purpura (ITP).------... TrombopeniaFase IVPor DeterminarNplate Romiplostim AMG 531 Powder for solution for injectionEudraCTLink
2008-000660-17TPL108392: ?Estudio abierto, multicéntrico y con cambio de grupo para evaluar la seguridad y la eficacia de eltrombopag en sujetos trombocitopénicos con infección por el virus de la hepatitis C (VHC) que por lo demás son elegibles para iniciar t... TrombopeniaFASE IIIPor DeterminarEltrombopag, Eltrombopag SB-497115 Film-coated tablet, Ribavirin, Ribavirin Eltrombopag SB-497115 Film-coated tabletEudraCTLink
2007-006081-15A multi-centre, single intravenous dose, exploratory dose-finding, open label trial on the safety and efficacy of Sym001 in the treatment of Immune Thrombocytopenic Purpura (ITP) in RhD positive, non-splenectomized adult subjects."Estudio abierto, mu... TrombopeniaFase IIPor Determinarsym001 Solution for injectionEudraCTLink