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2006-002468-24Estudio doble-ciego, randomizado, estratificado, multicéntrico que evalua la dosis convencional y alta de oseltamivir en el tratamiento de pacientes con gripe inmunocomprometidos.Trasplante HematopoyéticoFASE IIIPor DeterminarTamiflu Capsule, hard, Tamiflu Powder for oral suspensionEudraCTLink
2005-005542-39Estudio de extensión abierto del fármaco oral CEP-701 en pacientes con enfermedades malignas hematológicas y no hematológicas que han participado en un estudio clínico del CEP-701Trasplante HematopoyéticoFase IIPor Determinarlestaurtinib CEP-701 Oral solutionEudraCTLink
2005-004642-14Estudio abierto, de un solo grupo, de palifermin para la reducción de la mucositis en sujetos con linfoma no Hodgkin (LNH) o mieloma múltiple (MM) sometidos a quimioterapia a altas dosis y trasplante autólogo de células progenitoras de sangre per... Trasplante HematopoyéticoFASE IIIPor DeterminarKepivance 6,25 mg polvo para solución inyectable Palifermin 6.25 mg polvo para solución inyectable EudraCTLink
2005-002813-19Estudio en fase II, multicentrico, prospectivo, abierto, de tratamiento anticipado con valganciclovir de la infección por citomegalovirus en el transplante alogénico de progenitores hematopoyético.Trasplante HematopoyéticoFASE IIPor DeterminarValcyte® Valcyte®, TabletEudraCTLink
2004-000365-35Prospective, Open-label, Non-comparative, Multicenter Study for the Secondary Prophylaxis of Invasive Fungal Infections (IFI) with Voriconazole in Patients with Allogeneic Stem Cell TransplantsTrasplante HematopoyéticoFASE IIIPor DeterminarVfend Voriconazole N/A Powder for solution for infusion, Vfend Voriconazole N/A TabletEudraCTLink
2016-003038-26Un estudio sobre la seguridad y eficacia de ARGX-113 en pacientes con trombocitopenia inmune primariaTrombopeniaFASE IIReclutandoBARCELONA, CORUÑA (A), MADRID, VALENCIAARGX-113 , N/A ARGX-113 ARGX-113 CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓNREECPDF
2016-001503-23 Estudio prospectivo de seguimiento para los pacientes que hayan completado el Estudio ALX0681-C301 (HERCULES) para evaluar a largo plazo la seguridad y la eficacia de Caplacizumab (Post-HERCULES) TrombopeniaFASE IIIReclutandoBarcelona, Madrid, Sevilla, VALENCIACaplacizumab, Caplacizumab Caplacizumab (an anti-von Willebrand Factor Nanobo ALX-0081 Powder and solvent for soluREECPDF
2015-003984-12 ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO Y DE ADMINISTRACIÓN REPETIDA, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE UCB7665 EN SUJETOS CON TROMBOCITOPENIA INMUNE PRIMARIA TrombopeniaFASE IINo IniciadoMADRID, VALENCIAUCB7665 UCB7665 Powder for solution for infusionREECPDF
2015-003653-17 Estudio multicéntrico, aleatorizado, prospectivo, abierto, para evaluar la seguridad y eficacia clínicas de la inmunoglobulina humana normal de administración intravenosa BT595 en pacientes con trombocitopenia inmune primaria (PTI) crónica TrombopeniaFASE IIIReclutandoMadrid, MÁLAGA, Palma de MallorcaIgG Next Generation BT595 Solution for infusionREECPDF
2015-001098-42 Ensayo clínico de fase III, doble ciego, aleatorizado de grupos paralelos, multicéntrico, controlado con placebo, para estudiar la eficacia y la seguridad de caplacizumab en pacientes con púrpura trombocitopénica trombótica adquirida TrombopeniaFASE IIIReclutandoBARCELONA, MADRID, SEVILLA, VALENCIACaplacizumab, Caplacizumab Caplacizumab (an anti-von Willebrand Factor Nanobo ALX-0081 Powder and solvent for soluREECPDF
2014-004942-91 Estudio de fase 3, aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia de S 888711 (Lusutrombopag) para el tratamiento de trombocitopenia en pacientes con hepatopatía crónica que se sometan a procedimientos in... TrombopeniaFASE IIIReclutamiento FinalizadoBARCELONA, MAJADAHONDA, MÁLAGA, PONTEVEDRA, SEVILLA, VALENCIALusutrombopag S-888711 Film-coated tabletREECPDF
2011-002184-17A two part, double-blind, randomized, placebo-controlled and open-label study to investigate the efficacy, safety and tolerability of eltrombopag, a thrombopoietin receptor agonist, in pediatric patients with previously treated chronic immune (idiopa... TrombopeniaFASE IIIPor DeterminarEltrombopag, Eltrombopag ELTROMBOPAG SB-497115 Powder for oral suspension, ELTROMBOPAG SB-497115 Film-coated tabletEudraCTLink
2011-001354-29An open-label, multicentre efficacy and safety study of I10E in patients with primary Immune ThrombocytoPenia (ITP) Estudio multicéntrico, abierto, de eficacia y seguridad de I10E en pacientes con trombocitopenia inmune primaria (TPI)TrombopeniaFASE IIIPor DeterminarHUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN FOR INTRVENOUS USE I10E Solution for infusionEudraCTLink
2010-019987-35Estudio de fase 2, intervencionista, de un solo brazo para describir la respuesta plaquetaria y las tasas de remisión de PTI en sujetos adultos con Púrpura Trombocitopénica Inmune que reciben Romiplostim.-------------------------------------------... TrombopeniaFase IIPor DeterminarNPLATE 500 microgramos polvo para solución inyecta Powder for solution for injectionEudraCTLink
2008-004347-10A Prospective, Phase IV, Open-Label, Multi-Center Study Evaluating Changes in BoneMarrow Morphology in Adult Subjects Receiving Romiplostim for the Treatment ofThrombocytopenia Associated with Immune (Idiopathic) Thrombocytopenia Purpura (ITP).------... TrombopeniaFase IVPor DeterminarNplate Romiplostim AMG 531 Powder for solution for injectionEudraCTLink
2008-000660-17TPL108392: ?Estudio abierto, multicéntrico y con cambio de grupo para evaluar la seguridad y la eficacia de eltrombopag en sujetos trombocitopénicos con infección por el virus de la hepatitis C (VHC) que por lo demás son elegibles para iniciar t... TrombopeniaFASE IIIPor DeterminarEltrombopag, Eltrombopag SB-497115 Film-coated tablet, Ribavirin, Ribavirin Eltrombopag SB-497115 Film-coated tabletEudraCTLink
2007-006081-15A multi-centre, single intravenous dose, exploratory dose-finding, open label trial on the safety and efficacy of Sym001 in the treatment of Immune Thrombocytopenic Purpura (ITP) in RhD positive, non-splenectomized adult subjects."Estudio abierto, mu... TrombopeniaFase IIPor Determinarsym001 Solution for injectionEudraCTLink
2007-005851-40Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de Eltrombopag para reducir la necesidad de transfusión de plaquetas en sujetos trombocitopénicos con enfermedad hepática crónica que ... TrombopeniaFASE IIIPor DeterminarEltrombopag, Eltrombopag Eltrombopag SB-497115 Film-coated tabletEudraCTLink
2007-003569-42Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Fase 1/2 para Determinar la Seguridad y la Eficacia de AMG 531 en Sujetos Pediátricos Trombocitopénicos con Púrpura Trombocitopénica Inmune (Idiopática) CrónicaTrombopeniaFase IIPor DeterminarAMG 714, AMG 714 proteína recombinante estimulante de la megacariop AMG 531 Powder for solution for injectionEudraCTLink
2006-002946-13A three part, staggered cohort, open-label and double blind, randomized, placebo controlled study to investigate the efficacy, safety, tolerability and pharmacokinetics of eltrombopag, a thrombopoietin receptor agonist, in previously treated pediatri... TrombopeniaFase IIPor DeterminarEltrombopag, Eltrombopag Eltrombopag SB-497115 Film-coated tablet, Eltrombopag SB-497115 Film-coated tabletEudraCTLink