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 N. EudraCT..   Ensayos   Patología   Fases   Reclutamiento   Centros   Fármacos   Fuente   Pdf / Link 
2006-003370-95"A Phase III multicenter, single blind, randomized, comparative, add?on clinical trial, in three parallel groups, to evaluate the efficacy and safety of a new therapy with adipose?derived autologous stem cells for the treatment of complex perianal fi... Terapia CelularFASE IIIPor DeterminarTISSUCOL DUO ASCs:adipose derived stem cells ASCs Suspension for injection, TISSUCOL DUO (5.0ML) FIBRIN TISSUE ADHESIVE GelEudraCTLink
2006-001772-20Effect of intracoronary injection of autologous stemm cells on left ventricular ejection fraction and volumes one year after an acute myocardial infarction. Efecto de la inyección intracoronaria de células madre obtenidas de sangre periférica sobr... Terapia CelularFase IIPor Determinarstemm cellsEudraCTLink
2005-003674-14Ensayo clínico en fase I/II de tratamiento de EICH refractaria mediante la infusión de células mesenquimales alogénicas expandidas in vitro / A Phase I/II clinical trial for the treatment of refractory graft-versus-host disease through the infusi... Terapia CelularFase IIPor DeterminarAllogeneic Mesenchymal Precursor Cells, Celulas madre mesenquimales, Celulas madre mesenquimales Suspensión celular de células STEM mesenquimales o CSM Suspension for inEudraCTLink
2005-002800-40Prospective, Open-label, Comparative, Multicenter Study of Voriconazole Compared to Itraconazole for the Primary Prophylaxis of Invasive Fungal Infections (IFI) in Subjects with Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplants (HSCT)Terapia CelularFASE IIIPor DeterminarSporanox™ Capsules Sporanox™ Capsules Capsule*, Sporanox™ I.V. Sporanox™ I.V Solution for infusion, Sporanox™ Liquid Sporanox™ Liquid Oral solution, VFEND VFEND Powder and solvent for oral suspension, VFEND VFEND Solution for infusion, VFEND VFEND TabletEudraCTLink
2005-001755-38Clinical Trial phase I-II, Multicentic of the Application of TRC in the Surgical Treatment of Non-Hypertrophic Pseudoarthrosis and Complex Fractures of Long BonesEnsayo Clínico Fase I-II, multicéntrico de la Aplicación de las TRC* en el Tratamient... Terapia CelularFase IIPor DeterminarTRC Bone Marrow Product Living tissue equivalentEudraCTLink
2004-003657-99Estudio aleatorio, doble-ciego, controlado con placebo que evalúa la seguridad y eficacia de A-60444 en adultos con una infección por el VRS después de un trasplante de células madre.Terapia CelularFase IIPor DeterminarA-60444 Powder for syrupEudraCTLink
2004-002944-90A Multicenter, Open, Phase II Study to Estimate the activity and safety of Caspofungin (CASP) in the First-line Treatment of probable and proven Invasive Aspergillosis 'IA) in Patients with Hematological Malignances (HM) or recipients of autologous H... Terapia CelularFase IIPor DeterminarCANCIDAS Coaspofungin Acetate MK-0991 Powder for solution for infusionEudraCTLink
2018-002253-30Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de itacitinib en combinación con corticosteroides para el tratamiento de la enfermedad de primera línea de injerto contra huésped aguda en niñosTrasplante HematopoyéticoFASE IINo iniciadoBarcelona, MadridItacitinib Modified-release tablet REECPDF
2018-001606-29Estudio para evaluar la seguridad y eficacia itacitinib o Placebo en combinación con corticoesteroides como tratamiento inicial para la EICHc moderada o grave.Trasplante HematopoyéticoFASE IIINo iniciadoItacitinib ITACITINIB ADIPATE INCB039110 Comprimido de liberación modificadaREECPDF
2018-001129-15ELTION- Estudio multicéntrico, abierto, intervencionista, de Eltrombopag en pacientes con injerto pobre post trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos Trasplante HematopoyéticoFASE IIReclutandoBadalona, Barcelona, Girona, Granada, Madrid, Murcia, Salamanca, ZARAGOZAETB115 Eltrombopag A maximum of 9 months of treatment.REECPDF
2018-001038-17Prolongación de LET de 100 a 200 días después del trasplante para prevenir la infección por CMV en participantes sometidos a un TCPHTrasplante HematopoyéticoFASE IIINo iniciadoPREVYMIS 240 mg concentrate for solution for infus LETERMOVIR Concentrado para solución para perf, PREVYMIS 240 mg film-coated tablets LETERMOVIR Comprimido, PREVYMIS 480 mg film-coated tablets LETERMOVIR ComprimidoREECPDF
2018-000911-25Ensayo clínico fase Ib-II, prospectivo, multicéntrico, abierto y no controlado para evaluar la seguridad y eficacia inmunológica de la infusión de linfocitos T específicos frente a virus a partir del mejor donante disponible en receptores de un ... Trasplante HematopoyéticoFASE IINo iniciadoBadalona, Barcelona, Esplugues de Llobregat, Hospitalet de Llobregat, L', ValenciaViroTCell Suspension for injection REECPDF
2018-000422-55Estudio de farmacocinética, actividad y seguridad del ruxolitinib en pacientes pediátricos con enfermedad aguda de injerto contra huésped de grado II-IVTrasplante HematopoyéticoFASE IIReclutandoruxolitinib Jakavi INC424 Comprimido REECPDF
2018-000329-29Estudio de fase 2/3, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de la alfa 1-antitripsina en la prevención de la enfermedad de injerto-contra-huésped en pacientes que reci... Trasplante HematopoyéticoFASE IIINo iniciadoBarcelona, Málaga, Pamplona/Iruña, SantanderAlpha-1 antitrypsin Powder and solvent for solution for infusion REECPDF
2017-003356-23Eficacia y seguridad de ALX-0171 en receptores adultos del trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) que presenten una infección de las vías respiratorias por el virus respiratorio sincitial (VRS)Trasplante HematopoyéticoFASE IIReclutandoBARCELONA, VALENCIAALX-0171 ALX-0171 Solución para inhalación por nebulizadorREECPDF
2017-003309-16Un estudio clínico para investigar la eficacia de Defibrotida añadida al tratamiento habitaul de inmunoprofilaxis para la prevención de la enfermedad del injerto contra el huésped aguda en pacientes adultos y pediátricos después de un alotraspl... Trasplante HematopoyéticoFASE IIReclutandoA CORUÑA, CANTABRIA, MADRID, PONTEVEDRA, SALAMANCA, SEVILLA, VALENCIADefitelio Defibrotide Concentrado para solución para perfusiónREECPDF
2017-001735-39Un estudio clínico para comparar brincidofovir frente al tratamiento habitual para la infección por adenovirus en niños después de un trasplante de médula ósea.Trasplante HematopoyéticoFASE IIReclutandoEsplugues de Llobregat, MadridBrincidofovir Brincidofovir CMX001 Suspensión oralREECPDF
2017-000538-78Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia de Itacitinib o placebo en combinación con corticosteroides para el tratamiento de primera línea de la enfermedad de injerto contra huésped en fase aguda.Trasplante HematopoyéticoFASE IIIReclutandoA CORUÑA, BARCELONA, GRANADA, GUIPÚZCOA, MADRID, SALAMANCA, SEVILLA, VALENCIAItacitinib Itacitinib INCB039110 El tratamiento durará tanto como el paciente se be, ItacitinibREECPDF
2016-004672-21Seguridad y eficacia de ATIR101 como tratamiento adyuvante al trasplante de células madre sanguíneas de un donante haploidéntico emparentado comparado con ciclofosfamida post-trasplante en pacientes con cáncer en la sangre.Trasplante HematopoyéticoFASE IIINo iniciadoBARCELONA, MADRID, SEVILLA, VALENCIAATIR101 (previously referred to as ATIR) CYCLOPHOSPHAMIDE - Solución para perfusión , CYCLOPHOSPHAMIDE, Cyclophosphamide CYCLOPHOSPHAMIDE CYCLOPHOSPHAMIDE Powder for solution for injection/infusionREECPDF
2016-004432-38Estudio de eficacia y seguridad de ruxolitinib frente a la mejor terapia disponible (BAT) en pacientes con enfermedad de injerto contra huésped crónica refractaria a corticoesteroides.Trasplante HematopoyéticoFASE IIINo iniciadoA CORUÑA, BARCELONA, CÓRDOBA, GUIPÚZCOA, LAS PALMAS, MADRID, SALAMANCA, SEVILLA, VALENCIAJakavi Ruxolitinib ruxolitinib 39 cycles (153 weeks/ 3 years), RuxolitinibREECPDF