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 N. EudraCT..   Ensayos   Patología   Fases   Reclutamiento   Centros   Fármacos   Fuente   Pdf / Link 
2011-000083-10An Open-Label, Randomized, Multicenter Phase 2 Trial of Dasatinib (SPRYCEL®) vs. Dasatinib plus Smoothen Antagonist (BMS-833923) in the Treatment of Subjects with Newly Diagnosed Chronic Phase Philadelphia Chromosome Positive CMLPharmacogenetics Blo... Sindromes MieloproliferativosFase IIPor DeterminarDASATINIB BMS-354825 Film-coated tablet, SMO-antagonist BMS-833923-02 Capsule, Sprycel DASATINIB BMS-354825 Film-coated tabletEudraCTLink
2010-020807-57Estudio Fase III, aleatorizado, multicéntrico y abierto, para evaluar eficacia y de seguridad del inhibidor de JAK INC424 (comprimidos), frente al mejor tratamiento de soporte en pacientes con policitemia vera resistentes o intolerantes a hidroxiure... Sindromes MieloproliferativosFASE IIIPor DeterminarINC424 INC424 or INCB0 TabletEudraCTLink
2007-003624-37Dasatinib in Chronic Myelogenous Leukemia or Philadelphia Chromosome PositiveAcute Lymphoblastic Leukemic Subjects Who are Experiencing Clinical Benefit onCurrent START Protocols: Long Term Safety and Efficacy Analysis."Dasatinib en pacientes con Leu... Sindromes MieloproliferativosFase IIPor DeterminarGleevec Tablet, Sprycel Film-coated tabletEudraCTLink
2007-000208-34Estudio fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado de imatinib frente a nilotinib, en pacientes adultos con leucemia mieloide crónica cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) en fase crónica (LMC-FC) de nuevo diagnósticoSindromes MieloproliferativosFASE IIIPor DeterminarGlivec imatinib STI571 Tablet, Glivec nilotinib AMN107 Capsule, hard, Imatinib, imatinib STI571 Tablet, Nilotinib, Nilotinib nilotinib AMN107 Capsule, hardEudraCTLink
2005-005153-22An open-label, randomized study of dasatinib vs. high-dose (800 mg) imatinib in the treatment of subjects with chronic phase chronic myeloid leukemia who have had a suboptimal response after at least 3 months of therapy with 400 mg imatinib.Estudio a... Sindromes MieloproliferativosFase IIPor DeterminarCabozantinib, Gleevec Gleevec Tablet, Gleevec Imatinib Gleevec Tablet, Imatinib, Sprycel BMS-354825-03 BMS-354825-03 TabletEudraCTLink
2005-001169-32A Randomized Two-Arm, Multicenter, Open-Label Phase II Study of BMS-354825 Administered Orally at a Dose of 70 mg Twice Daily or 140 mg Once Daily in Subjects with Chronic Myeloid Leukemia in Accelerated Phase or in Myeloid or Lymphoid Blast Phase or... Sindromes MieloproliferativosFase IIPor DeterminarBMS-354825-03 BMS-354825-03 Tablet, Cabozantinib, Imatinib, Imatinib BMS-354825-03 BMS-354825-03 TabletEudraCTLink
2004-004450-96A Randomized Multi-center Open Label Study of BMS-354825 vs.Imatinib Mesylate (Gleevec) 800 mg/d in Subjects with Chronic Phase PhiladelphiaChromosome-Positive Chronic Myeloid Leukemia Who Have Disease That is Resistantto Imatinib at a Dose at 400 - ... Sindromes MieloproliferativosFase IIPor DeterminarCabozantinib, Gleevec BMS-354825-03 BMS-354825-03 Tablet, Gleevec Tablet, Imatinib, Imatinib Gleevec TabletEudraCTLink
2004-004061-15A Phase IIIb, randomised, open label study to compare the safety, efficacy and tolerability of anagrelide hydrochloride versus hydroxyurea in high-risk essential thrombocythaemia patients.Sindromes MieloproliferativosFASE IIIPor DeterminarHydrea Hydrea Capsule, hard, Xagrid Xagrid Capsule, hardEudraCTLink
2004-002601-69A Phase II Study to Determine the Activity of BMS-354825 in Subjects with ChronicPhase Philadelphia Chromosome-Positive Chronic Myeloid Leukemia Who HaveDisease that is Resistant to High Dose Imatinib Mesylate (Gleevec) or Who areIntolerant of Imatin... Sindromes MieloproliferativosFase IIPor DeterminarBMS-354825-03 BMS-354825-03 Tablet, Cabozantinib, Imatinib, Imatinib BMS-354825-03 BMS-354825-03 TabletEudraCTLink
2018-004800-20Estudio de fase 3, doble ciego, con dos grupos, para evaluar la seguridad y la eficacia de pembrolizumab (MK-3475) frente a un placebo como tratamiento adyuvante en participantes con carcinoma hepatocelular y respuesta radiológica completa tras rese... Terapia CelularFASE IIIReclutandoBarcelona, Donostia/San Sebastián, Madrid, Majadahonda, OviedoPEMBROLIZUMAB PEMBROLIZUMAB MK-3475 Solución para perfusión, PEMBROLIZUMAB Solución para perfusiónREECPDF
2018-003167-54Estudio en fase III, de diseño de matriz, parcialmente con doble enmascaramiento, aleatorizado, de la eficacia y la seguridad de 50 mg de lonafarnib/100 mg de ritonavir dos veces al día con y sin 180 microgramos de PEG IFN-alfa-2a durante 48 semana... Terapia CelularFASE IIIReclutandoBarcelona, Madrid, ValenciaLonafarnib Lonafarnib MK-6336, SCH-66336, BP1515-YYC Cápsula dura, pegylated interferon-alfa-2a Injection PEGINTERFERON ALFA-2A Solución inyectable en jeringa precar, Ritonavir RITONAVIR ComprimidoREECPDF
2018-002134-20Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la combinación de quimioembolización transarterial (TACE) con durvalumab en monoterapia o con durvalumab más bevacizumab en pacientes con carcinoma he... Terapia CelularFASE IIIReclutandoCórdoba, Donostia/San Sebastián, Madrid, Pamplona/IruñaBevacizumab BEVACIZUMAB RO487-6646/F02 Concentrado para solución para perfusión, durvalumab durvalumab MEDI4736 Concentrado para solución para perfusiónREECPDF
2018-001585-42Ensayo de fase I/II, para evaluar la farmacocinética, en múltiples tumores, de la formulación subcutánea de Nivolumab en monoterapiaTerapia CelularFASE IReclutandoMadrid, MálagaNivolumab Subcutaneous (administered with or witho NIVOLUMAB BMS-986298-01 Solución inyectable, Nivolumab-10 ml vial-CLINICAL NIVOLUMAB BMS-936558 Concentrado para solución para perfusión, Nivolumab-10 ml vial-COMMERCIAL NIVOLUMAB BMS-936558 Concentrado para solución para perfusión, Nivolumab-4 ml vial-CLINICAL NIVOLUMAB BMS-936558 Concentrado para solución para perfusión, Nivolumab-4 ml vial-COMMERCIAL NIVOLUMAB BMS-936558 Concentrado para solución para perfusiónREECPDF
2018-001146-34Formas avanzadas y graves de cáncer, como cáncer de cabeza y cuello, cáncer de pulmón no microcítico, cáncer de próstata, cáncer de ovario, cáncer colorrectal y cáncer gástricoTerapia CelularFASE IReclutandoBarcelona, Hospitalet de Llobregat, L, Madrid, Málaga, Sevilla, ValenciaREECPDF
2018-000886-35Evaluación de la seguridad, viabilidad y eficacia preliminar de CMMs de donantes, en el tratamiento de pacientes con osteonecrosis de la cabeza femoral tras un trasplante alogénico de Células Madre (AloFem)Terapia CelularFASE IIReclutandoMadridCultured mesenchymal stem cells from bone marrow Allogenic MESENCHYMAL STEM CELLS BM-MSCs SuspensREECPDF
2018-000482-36Estudio piloto para evaluar la seguridad, tolerabilidad, búsqueda de dosis y eficacia de ORY-1001 en combinación con azacitidina en pacientes mayores con Leucemia Mieloide Aguda (AML) en primera línea terapéutica.Terapia CelularFASE IIReclutandoBarcelona, Madrid, Sevilla, ValenciaAzacitidine AZACITIDINE Powder for solution for injection/infusion, ORY-1001.2HCl ORY-1001 PEI 13-106 Solución oralREECPDF
2017-001824-23ADMINISTRACION DE CELULAS ADULTAS AUTOLOGAS DE MEDULA OSEA EN EL DAÑO AXONAL DIFUSOTerapia CelularFASE IIReclutandoMajadahondaCélulas mesenquimales troncales adultas autólogas células mesenquimales troncales adultas autólogaREECPDF
2017-000975-10Administración de células mesenquimales adultas autólogas de médula ósea expandidas en lesiones bajas de la médula espinal crónicamente establecidasTerapia CelularFASE IIReclutamiento finalizadoMajadahondaCelulas madre mesenquimales, Células mesenquimales troncales adultas autólogas células mesenquimales troncales adultas autólogaREECPDF
2017-000623-27Comparación de la aplicación intraarticular e intraósea del plasma rico en factores de crecimiento en pacientes con artrosis de rodilla para mejorar la movilidad y el dolor.Terapia CelularFASE IVReclutandoAlcalá de Henares, JaénPlasma rich in growth factors, plasma rich in growth factors plasma rich in growth factors PRGF Inyectable*REECPDF
2017-000391-28ENSAYO CLÍNICO FASE II, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE LAS CÉLULAS MESENQUIMALES ALOGENICAS EN EL TRATAMIENTO DE LA NEFRITIS LÚPICATerapia CelularFASE IINo iniciadoValladolidCelulas madre mesenquimales, CÉLULAS MESENQUIMALES TRONCALES ADULTAS ALOGÉNICAS CELULAS MESENQUIMALES TRONCALES ADULTAS ALOGÉNICREECPDF