Buscar:
Todos los campos
N. EudraCT..
Ensayos
Patología
Fases
Reclutamiento
Centros
Fármacos
Fuente
Pdf / Link
Resultado de la búsqueda:
653
ensayos clínicos: (433 ensayos de REEC + 220 ensayos de EudraCT)
Mostrar:
5
10
20
30
50
70
100
Resultados
N. EudraCT..
Ensayos
Patología
Fases
Reclutamiento
Centros
Fármacos
Fuente
Pdf / Link
2011-001012-56
A Phase 2 Study of LY2784544 in Patients withMyeloproliferative Neoplasms Estudio de fase 2 de LY2784544 en pacientes conneoplasias mieloproliferativas
Sindromes Mieloproliferativos
Fase II
Por Determinar
LY2784544 Capsule, Tablet
EudraCT
Link
2011-000440-22
Ensayo clínico multicéntrico para estimar la persistencia de la remisión molecular tras interrumpir el tratamiento con inhibidores tirosina cinasa en la leucemia mieloide crónica
Sindromes Mieloproliferativos
FASE IV
No iniciado
MADRID
Dasatinibmonohydrat, Dasatinibmonohydrat DASATINIB N/A Comprimido, Imatinib, Imatinib IMATINIB MESILATE N/A Comprimido*, Nilotinib, Nilotinib NILOTINIB N/A Cápsula*
REEC
PDF
2011-000083-10
An Open-Label, Randomized, Multicenter Phase 2 Trial of Dasatinib (SPRYCEL®) vs. Dasatinib plus Smoothen Antagonist (BMS-833923) in the Treatment of Subjects with Newly Diagnosed Chronic Phase Philadelphia Chromosome Positive CMLPharmacogenetics Blo...
Sindromes Mieloproliferativos
Fase II
Por Determinar
DASATINIB BMS-354825 Film-coated tablet, SMO-antagonist BMS-833923-02 Capsule, Sprycel DASATINIB BMS-354825 Film-coated tablet
EudraCT
Link
2010-020807-57
Estudio Fase III, aleatorizado, multicéntrico y abierto, para evaluar eficacia y de seguridad del inhibidor de JAK INC424 (comprimidos), frente al mejor tratamiento de soporte en pacientes con policitemia vera resistentes o intolerantes a hidroxiure...
Sindromes Mieloproliferativos
FASE III
Por Determinar
INC424 INC424 or INCB0 Tablet
EudraCT
Link
2007-003624-37
Dasatinib in Chronic Myelogenous Leukemia or Philadelphia Chromosome PositiveAcute Lymphoblastic Leukemic Subjects Who are Experiencing Clinical Benefit onCurrent START Protocols: Long Term Safety and Efficacy Analysis."Dasatinib en pacientes con Leu...
Sindromes Mieloproliferativos
Fase II
Por Determinar
Gleevec Tablet, Sprycel Film-coated tablet
EudraCT
Link
2007-000208-34
Estudio fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado de imatinib frente a nilotinib, en pacientes adultos con leucemia mieloide crónica cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) en fase crónica (LMC-FC) de nuevo diagnóstico
Sindromes Mieloproliferativos
FASE III
Por Determinar
Glivec imatinib STI571 Tablet, Glivec nilotinib AMN107 Capsule, hard, Imatinib, imatinib STI571 Tablet, Nilotinib, Nilotinib nilotinib AMN107 Capsule, hard
EudraCT
Link
2005-005153-22
An open-label, randomized study of dasatinib vs. high-dose (800 mg) imatinib in the treatment of subjects with chronic phase chronic myeloid leukemia who have had a suboptimal response after at least 3 months of therapy with 400 mg imatinib.Estudio a...
Sindromes Mieloproliferativos
Fase II
Por Determinar
Cabozantinib, Gleevec Gleevec Tablet, Gleevec Imatinib Gleevec Tablet, Imatinib, Sprycel BMS-354825-03 BMS-354825-03 Tablet
EudraCT
Link
2005-001169-32
A Randomized Two-Arm, Multicenter, Open-Label Phase II Study of BMS-354825 Administered Orally at a Dose of 70 mg Twice Daily or 140 mg Once Daily in Subjects with Chronic Myeloid Leukemia in Accelerated Phase or in Myeloid or Lymphoid Blast Phase or...
Sindromes Mieloproliferativos
Fase II
Por Determinar
BMS-354825-03 BMS-354825-03 Tablet, Cabozantinib, Imatinib, Imatinib BMS-354825-03 BMS-354825-03 Tablet
EudraCT
Link
2004-004450-96
A Randomized Multi-center Open Label Study of BMS-354825 vs.Imatinib Mesylate (Gleevec) 800 mg/d in Subjects with Chronic Phase PhiladelphiaChromosome-Positive Chronic Myeloid Leukemia Who Have Disease That is Resistantto Imatinib at a Dose at 400 - ...
Sindromes Mieloproliferativos
Fase II
Por Determinar
Cabozantinib, Gleevec BMS-354825-03 BMS-354825-03 Tablet, Gleevec Tablet, Imatinib, Imatinib Gleevec Tablet
EudraCT
Link
2004-004061-15
A Phase IIIb, randomised, open label study to compare the safety, efficacy and tolerability of anagrelide hydrochloride versus hydroxyurea in high-risk essential thrombocythaemia patients.
Sindromes Mieloproliferativos
FASE III
Por Determinar
Hydrea Hydrea Capsule, hard, Xagrid Xagrid Capsule, hard
EudraCT
Link
2004-002601-69
A Phase II Study to Determine the Activity of BMS-354825 in Subjects with ChronicPhase Philadelphia Chromosome-Positive Chronic Myeloid Leukemia Who HaveDisease that is Resistant to High Dose Imatinib Mesylate (Gleevec) or Who areIntolerant of Imatin...
Sindromes Mieloproliferativos
Fase II
Por Determinar
BMS-354825-03 BMS-354825-03 Tablet, Cabozantinib, Imatinib, Imatinib BMS-354825-03 BMS-354825-03 Tablet
EudraCT
Link
2019-002621-30
Estudio con 2 brazos y abierto de Venetoclax en combinación con Azacitidina frente al mejor tratamiento de apoyo en pacientes con Leucemia mieloide aguda (LMA) tras un trasplante alogénico de células madre.
Terapia Celular
FASE III
Reclutando
Barcelona, Madrid, Sevilla, Valencia
Azacitidine Azacitidine n/a Polvo para inyectable*, Venetoclax Venetoclax 10 mg ABT-199 (GDC-0199) Comprimido recubierto con película, Venetoclax Venetoclax 100 mg ABT-199 (GDC-0199) Comprimido recubierto con película, Venetoclax Venetoclax 50 mg ABT-199 (GDC-0199) Comprimido recubierto con película
REEC
PDF
2019-001462-15
Estudio experimental en adultos y adolescentes que se han sometido a un trasplante de células madre y han desarrollado rechazo agudo de injerto prolongado después de tratamiento con esteroides; para evaluar la seguridad, tolerabilidad y los efectos...
Terapia Celular
FASE III
No iniciado
Badalona, Barcelona, Hospitalet de Llobregat, L, Madrid, Majadahonda
MC0518 30 Mio cells/ 30ml Human allogeneic bone marrow derived mesenchymal s MC0518 N/A, MC0518 60 Mio cells/ 30ml Human allogeneic bone marrow derived mesenchymal s MC0518 N/A, MC0518 90 Mio cells/ 45ml Human allogeneic bone marrow derived mesenchymal s MC0518 N/A
REEC
PDF
2019-000911-10
Infusión de células NK en paciente pediátricos transplantados con leucemia.
Terapia Celular
FASE I
No iniciado
Barcelona, Madrid, Málaga, Murcia, Oviedo, Sevilla, Valencia
NK Cells stimulated with IL-15 NK cells diferenciated adult allogeneic haploident PF-007 Inyectable
REEC
PDF
2018-004800-20
Estudio de fase 3, doble ciego, con dos grupos, para evaluar la seguridad y la eficacia de pembrolizumab (MK-3475) frente a un placebo como tratamiento adyuvante en participantes con carcinoma hepatocelular y respuesta radiológica completa tras rese...
Terapia Celular
FASE III
Reclutando
Barcelona, Donostia/San Sebastián, Madrid, Majadahonda, Oviedo
PEMBROLIZUMAB PEMBROLIZUMAB MK-3475 Solución para perfusión
REEC
PDF
2018-003167-54
Estudio en fase III, de diseño de matriz, parcialmente con doble enmascaramiento, aleatorizado, de la eficacia y la seguridad de 50 mg de lonafarnib/100 mg de ritonavir dos veces al día con y sin 180 microgramos de PEG IFN-alfa-2a durante 48 semana...
Terapia Celular
FASE III
Reclutando
Barcelona, Madrid, Valencia
Lonafarnib Lonafarnib MK-6336, SCH-66336, BP1515-YYC Cápsula dura, pegylated interferon-alfa-2a Injection PEGINTERFERON ALFA-2A N/A Solución inyectable en jeringa pre, Ritonavir RITONAVIR N/A Comprimido
REEC
PDF
2018-002134-20
Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la combinación de quimioembolización transarterial (TACE) con durvalumab en monoterapia o con durvalumab más bevacizumab en pacientes con carcinoma he...
Terapia Celular
FASE III
Reclutando
Córdoba, Donostia/San Sebastián, Madrid, Pamplona/Iruña
Bevacizumab BEVACIZUMAB RO487-6646/F02 Concentrado para solución para perfusión, durvalumab durvalumab MEDI4736 Concentrado para solución para perfusión
REEC
PDF
2018-001585-42
Ensayo de fase I/II, para evaluar la farmacocinética, en múltiples tumores, de la formulación subcutánea de Nivolumab en monoterapia
Terapia Celular
FASE I
Reclutando
Madrid, Málaga
Nivolumab Subcutaneous (administered with or witho NIVOLUMAB BMS-986298-01 Solución inyectable, Nivolumab-10 ml vial-CLINICAL NIVOLUMAB BMS-936558 Concentrado para solución para perfusión, Nivolumab-10 ml vial-COMMERCIAL NIVOLUMAB BMS-936558 Concentrado para solución para perfusión, Nivolumab-4 ml vial-CLINICAL NIVOLUMAB BMS-936558 Concentrado para solución para perfusión, Nivolumab-4 ml vial-COMMERCIAL NIVOLUMAB BMS-936558 Concentrado para solución para perfusión
REEC
PDF
2018-001146-34
Formas avanzadas y graves de cáncer, como cáncer de cabeza y cuello, cáncer de pulmón no microcítico, cáncer de próstata, cáncer de ovario, cáncer colorrectal y cáncer gástrico
Terapia Celular
FASE I
Reclutando
Barcelona, Hospitalet de Llobregat, L, Madrid, Málaga, Sevilla, Valencia
N/A N/A N/A N/A
REEC
PDF
2018-001054-96
Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ALLOB en la fractura de tibia
Terapia Celular
FASE II
No iniciado
Badalona, Barcelona, Hospitalet de Llobregat, L, Málaga, Pontevedra, Sabadell, Terrassa
ALLOB ALLOB cells ALLOB Suspensión inyectable
REEC
PDF
Inicio
Anterior
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
Siguiente
Fin
For proper performance enable JavaScript. Pages:
1
,
2
,
3
,
4
,
5
,
6
,
7
,
8
,
9
,
10
,
11
,
12
,
13
,
14
,
15
,
16
,
17
,
18
,
19
,
20
,
21
,
22
,
23
,
24
,
25
,
26
,
27
,
28
,
29
,
30
,
31
,
32
,
33
Powered by
Tools JX
.