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2011-001012-56A Phase 2 Study of LY2784544 in Patients withMyeloproliferative Neoplasms Estudio de fase 2 de LY2784544 en pacientes conneoplasias mieloproliferativasSindromes MieloproliferativosFase IIPor DeterminarLY2784544 Capsule, TabletEudraCTLink
2011-000440-22 Ensayo clínico multicéntrico para estimar la persistencia de la remisión molecular tras interrumpir el tratamiento con inhibidores tirosina cinasa en la leucemia mieloide crónica Sindromes MieloproliferativosFASE IVNo iniciadoMADRIDDasatinibmonohydrat, Dasatinibmonohydrat DASATINIB N/A Comprimido, Imatinib, Imatinib IMATINIB MESILATE N/A Comprimido*, Nilotinib, Nilotinib NILOTINIB N/A Cápsula*REECPDF
2011-000083-10An Open-Label, Randomized, Multicenter Phase 2 Trial of Dasatinib (SPRYCEL®) vs. Dasatinib plus Smoothen Antagonist (BMS-833923) in the Treatment of Subjects with Newly Diagnosed Chronic Phase Philadelphia Chromosome Positive CMLPharmacogenetics Blo... Sindromes MieloproliferativosFase IIPor DeterminarDASATINIB BMS-354825 Film-coated tablet, SMO-antagonist BMS-833923-02 Capsule, Sprycel DASATINIB BMS-354825 Film-coated tabletEudraCTLink
2010-020807-57Estudio Fase III, aleatorizado, multicéntrico y abierto, para evaluar eficacia y de seguridad del inhibidor de JAK INC424 (comprimidos), frente al mejor tratamiento de soporte en pacientes con policitemia vera resistentes o intolerantes a hidroxiure... Sindromes MieloproliferativosFASE IIIPor DeterminarINC424 INC424 or INCB0 TabletEudraCTLink
2007-003624-37Dasatinib in Chronic Myelogenous Leukemia or Philadelphia Chromosome PositiveAcute Lymphoblastic Leukemic Subjects Who are Experiencing Clinical Benefit onCurrent START Protocols: Long Term Safety and Efficacy Analysis."Dasatinib en pacientes con Leu... Sindromes MieloproliferativosFase IIPor DeterminarGleevec Tablet, Sprycel Film-coated tabletEudraCTLink
2007-000208-34Estudio fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado de imatinib frente a nilotinib, en pacientes adultos con leucemia mieloide crónica cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) en fase crónica (LMC-FC) de nuevo diagnósticoSindromes MieloproliferativosFASE IIIPor DeterminarGlivec imatinib STI571 Tablet, Glivec nilotinib AMN107 Capsule, hard, Imatinib, imatinib STI571 Tablet, Nilotinib, Nilotinib nilotinib AMN107 Capsule, hardEudraCTLink
2005-005153-22An open-label, randomized study of dasatinib vs. high-dose (800 mg) imatinib in the treatment of subjects with chronic phase chronic myeloid leukemia who have had a suboptimal response after at least 3 months of therapy with 400 mg imatinib.Estudio a... Sindromes MieloproliferativosFase IIPor DeterminarCabozantinib, Gleevec Gleevec Tablet, Gleevec Imatinib Gleevec Tablet, Imatinib, Sprycel BMS-354825-03 BMS-354825-03 TabletEudraCTLink
2005-001169-32A Randomized Two-Arm, Multicenter, Open-Label Phase II Study of BMS-354825 Administered Orally at a Dose of 70 mg Twice Daily or 140 mg Once Daily in Subjects with Chronic Myeloid Leukemia in Accelerated Phase or in Myeloid or Lymphoid Blast Phase or... Sindromes MieloproliferativosFase IIPor DeterminarBMS-354825-03 BMS-354825-03 Tablet, Cabozantinib, Imatinib, Imatinib BMS-354825-03 BMS-354825-03 TabletEudraCTLink
2004-004450-96A Randomized Multi-center Open Label Study of BMS-354825 vs.Imatinib Mesylate (Gleevec) 800 mg/d in Subjects with Chronic Phase PhiladelphiaChromosome-Positive Chronic Myeloid Leukemia Who Have Disease That is Resistantto Imatinib at a Dose at 400 - ... Sindromes MieloproliferativosFase IIPor DeterminarCabozantinib, Gleevec BMS-354825-03 BMS-354825-03 Tablet, Gleevec Tablet, Imatinib, Imatinib Gleevec TabletEudraCTLink
2004-004061-15A Phase IIIb, randomised, open label study to compare the safety, efficacy and tolerability of anagrelide hydrochloride versus hydroxyurea in high-risk essential thrombocythaemia patients.Sindromes MieloproliferativosFASE IIIPor DeterminarHydrea Hydrea Capsule, hard, Xagrid Xagrid Capsule, hardEudraCTLink
2004-002601-69A Phase II Study to Determine the Activity of BMS-354825 in Subjects with ChronicPhase Philadelphia Chromosome-Positive Chronic Myeloid Leukemia Who HaveDisease that is Resistant to High Dose Imatinib Mesylate (Gleevec) or Who areIntolerant of Imatin... Sindromes MieloproliferativosFase IIPor DeterminarBMS-354825-03 BMS-354825-03 Tablet, Cabozantinib, Imatinib, Imatinib BMS-354825-03 BMS-354825-03 TabletEudraCTLink
2019-002621-30Estudio con 2 brazos y abierto de Venetoclax en combinación con Azacitidina frente al mejor tratamiento de apoyo en pacientes con Leucemia mieloide aguda (LMA) tras un trasplante alogénico de células madre.Terapia CelularFASE IIIReclutandoBarcelona, Madrid, Sevilla, ValenciaAzacitidine Azacitidine n/a Polvo para inyectable*, Venetoclax Venetoclax 10 mg ABT-199 (GDC-0199) Comprimido recubierto con película, Venetoclax Venetoclax 100 mg ABT-199 (GDC-0199) Comprimido recubierto con película, Venetoclax Venetoclax 50 mg ABT-199 (GDC-0199) Comprimido recubierto con películaREECPDF
2019-001462-15Estudio experimental en adultos y adolescentes que se han sometido a un trasplante de células madre y han desarrollado rechazo agudo de injerto prolongado después de tratamiento con esteroides; para evaluar la seguridad, tolerabilidad y los efectos... Terapia CelularFASE IIINo iniciadoBadalona, Barcelona, Hospitalet de Llobregat, L, Madrid, MajadahondaMC0518 30 Mio cells/ 30ml Human allogeneic bone marrow derived mesenchymal s MC0518 N/A, MC0518 60 Mio cells/ 30ml Human allogeneic bone marrow derived mesenchymal s MC0518 N/A, MC0518 90 Mio cells/ 45ml Human allogeneic bone marrow derived mesenchymal s MC0518 N/AREECPDF
2019-000911-10Infusión de células NK en paciente pediátricos transplantados con leucemia.Terapia CelularFASE INo iniciadoBarcelona, Madrid, Málaga, Murcia, Oviedo, Sevilla, ValenciaNK Cells stimulated with IL-15 NK cells diferenciated adult allogeneic haploident PF-007 InyectableREECPDF
2018-004800-20Estudio de fase 3, doble ciego, con dos grupos, para evaluar la seguridad y la eficacia de pembrolizumab (MK-3475) frente a un placebo como tratamiento adyuvante en participantes con carcinoma hepatocelular y respuesta radiológica completa tras rese... Terapia CelularFASE IIIReclutandoBarcelona, Donostia/San Sebastián, Madrid, Majadahonda, OviedoPEMBROLIZUMAB PEMBROLIZUMAB MK-3475 Solución para perfusiónREECPDF
2018-003167-54Estudio en fase III, de diseño de matriz, parcialmente con doble enmascaramiento, aleatorizado, de la eficacia y la seguridad de 50 mg de lonafarnib/100 mg de ritonavir dos veces al día con y sin 180 microgramos de PEG IFN-alfa-2a durante 48 semana... Terapia CelularFASE IIIReclutandoBarcelona, Madrid, ValenciaLonafarnib Lonafarnib MK-6336, SCH-66336, BP1515-YYC Cápsula dura, pegylated interferon-alfa-2a Injection PEGINTERFERON ALFA-2A N/A Solución inyectable en jeringa pre, Ritonavir RITONAVIR N/A ComprimidoREECPDF
2018-002134-20Ensayo fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la combinación de quimioembolización transarterial (TACE) con durvalumab en monoterapia o con durvalumab más bevacizumab en pacientes con carcinoma he... Terapia CelularFASE IIIReclutandoCórdoba, Donostia/San Sebastián, Madrid, Pamplona/IruñaBevacizumab BEVACIZUMAB RO487-6646/F02 Concentrado para solución para perfusión, durvalumab durvalumab MEDI4736 Concentrado para solución para perfusiónREECPDF
2018-001585-42Ensayo de fase I/II, para evaluar la farmacocinética, en múltiples tumores, de la formulación subcutánea de Nivolumab en monoterapiaTerapia CelularFASE IReclutandoMadrid, MálagaNivolumab Subcutaneous (administered with or witho NIVOLUMAB BMS-986298-01 Solución inyectable, Nivolumab-10 ml vial-CLINICAL NIVOLUMAB BMS-936558 Concentrado para solución para perfusión, Nivolumab-10 ml vial-COMMERCIAL NIVOLUMAB BMS-936558 Concentrado para solución para perfusión, Nivolumab-4 ml vial-CLINICAL NIVOLUMAB BMS-936558 Concentrado para solución para perfusión, Nivolumab-4 ml vial-COMMERCIAL NIVOLUMAB BMS-936558 Concentrado para solución para perfusiónREECPDF
2018-001146-34Formas avanzadas y graves de cáncer, como cáncer de cabeza y cuello, cáncer de pulmón no microcítico, cáncer de próstata, cáncer de ovario, cáncer colorrectal y cáncer gástricoTerapia CelularFASE IReclutandoBarcelona, Hospitalet de Llobregat, L, Madrid, Málaga, Sevilla, ValenciaN/A N/A N/A N/AREECPDF
2018-001054-96Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ALLOB en la fractura de tibiaTerapia CelularFASE IINo iniciadoBadalona, Barcelona, Hospitalet de Llobregat, L, Málaga, Pontevedra, Sabadell, TerrassaALLOB ALLOB cells ALLOB Suspensión inyectableREECPDF