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2004-001842-34A Randomized Controlled Study of DOXIL/CAELYX (doxorubicin HCL liposome injection) and VELCADE (bortezomib) or VELCADE Monotherapy for the Treatment of Relapsed Multiple MyelomaMielomasFASE IIIPor DeterminarBORTEZOMIB, Caelyx 2 mg/ml concentrate for solution for infusi DOXIL/CAELYX 50mg vial/2 mg/ml Doxorubicin HCL S, Doxorubicin, Velcade, Velcade Velcade VELCADE 3.5 mg powder for solution for injection PS-341 Powder for solution for injeEudraCTLink
2017-000858-18¿Estudio cruzado en fase III, abierto, prospectivo, aleatorizado, controlado, multicéntrico y de 2 periodos con la continuación de un solo grupo para evaluar la seguridad y la eficacia de BAX 930 (rADAMTS13) en el tratamiento profiláctico y a dem... OtrosFASE IIIReclutando, Alicante/Alacant, Salamanca, Sevilla, ValenciaRecombinant A Disintegrin and Metalloproteinase wi apadamtase alfa BAX930 or SHP655 Polvo y disolveREECPDF
2016-004366-25ENSAYO CLINICO EN FASE IIIB MULTICENTRICO, CON UN SOLO GRUPO DE TRATAMIENTO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y TOLERANCIA DEL TRATAMIENTO PROFILICTICO CON EMICIZUMAB EN PACIENTES CON HEMOFILIA A QUE PRESENTAN INHIBIDORES OtrosFASE IIIEC Finalizado, Barcelona, Madrid, Sevilla, ValenciaACE910 Emicizumab For each individual patient, the study is expectedREECPDF
2016-003982-24Ensayo clínico de fase IV-II, unicéntrico, abierto y de un solo brazo de tratamiento, de bajo nivel de intervención, para evaluar la eficacia y la seguridad de la administración intranasal de etamsilato en el tratamiento de la telangiectasia hemo... OtrosFASE IIReclutandoMADRIDDicynone, Dicynone - Etamsylate 4 weeksREECPDF
2016-002499-29Estudio de ALXN1210 en niños y adolescentes con síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa)OtrosFASE IIINo IniciadoALXN1210, FC- AND CDR-MODIFIED HUMANISED MONOCLONAL ANTIBODY ALXN1210 ALXN1210 CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARAREECPDF
2016-001463-36Estudio de fitusirán (ALN-AT3SC) en pacientes con hemofilia A o B e inhibidoresOtrosFASE IIINo iniciadoMadridfitusiran Solution for injection REECPDF
2011-003072-37An Open-Label, Multicenter Evaluation of the Long-Term Safety and Efficacy of Recombinant Human Coagulation Factor VIII Fusion Protein (rFVIIIFc) in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Subjects With Hemophilia A Ev... OtrosFASE IIIPor Determinarrecombinant Factor VIII-Fc rFVIIIFc Powder and solvent for solution for injectionEudraCTLink
2007-002840-21A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group Study of Gene-Activated® Human Glucocerebrosidase (GA-GCB) Enzyme Replacement Therapy Compared with Imiglucerase in Patients with Type I Gaucher DiseaseEstudio multicéntrico, aleatorizado, a d... OtrosFASE IIIPor DeterminarCerezyme Gene Activated Human glucocerebrosidase GA-GCB Powder for infusion*, Powder for infusion*EudraCTLink
2020-004287-26Un estudio para comparar la eficacia de magrolimab en combinación con azacitidina frente a azacitidina más placebo en pacientes con síndrome mielodisplásico de alto riesgo sin tratamiento previoSíndrome MielodisplásicoFASE IIIReclutando, Barcelona, Girona, Hospitalet de Llobregat, L, Madrid, Salamanca, Santiago de Compostela, Sevilla, Valencia, Vitoria-GasteizMagrolimab Magrolimab GS-4721 Concentrado para solución para perfusiónREECPDF
2020-004199-16Estudio de zandelisib (ME-401) en Combinación con Rituximab frente a inmunoquimioterapia estándar en pacientes con linfoma no Hodgkin indolente (LNHi) recidivanteSíndrome MielodisplásicoFASE IIIReclutando, Barcelona, Hospitalet de Llobregat, L, Madrid, Sabadell, Sevilla, Terrassa, ZaragozaBendamustin not available N/A Polvo para concentrado para solución para perfusió, Cellcristin not available N/A Solución inyectable, DOXO-cell 50 mg Doxorubicin Hydrochloride N/A Solución inyectable, Endoxan not available N/A Polvo para solución inyectable, Prednison HEXAL 20 mg not available N/A Comprimido, Truxima RITUXIMAB N/A Concentrado para solución para perfusión, Zandelisib zandelisib ME-401 Cápsula*REECPDF
2020-003669-21Estudio de sabatolimab en combinación con azacitidina y venetoclax en pacientes con SMD de riesgo alto o muy altoSíndrome MielodisplásicoFASE IIReclutandoBarcelonaazacitidine AZACITIDINE N/A Polvo para suspensión inyectable, sabatolimab sabatolimab MBG453 Concentrado para solución para perfusión, Venetoclax VENETOCLAX N/A Comprimido recubierto con películaREECPDF
2020-003130-21Estudio de fase III de parsaclisib más ruxolitinib en pacientes con mielofibrosisSíndrome MielodisplásicoFASE IIIReclutandoBadalona, Barcelona, Hospitalet de Llobregat, L, Madrid, Murcia, Palmas de Gran Canaria, Las, Salamanca, Valenciaparsaclisib parsaclisib INCB050465 Comprimido*REECPDF
2020-002382-33Tratamiento inicial sin radioterapia para el linfoma de Hodgkin en estadios iniciales sin enfermedad voluminosa de buen pronóstico, definido por un volumen metabólico tumoral bajo y una PET intermedia negativa después de 2 ciclos de quimioterapia ... Síndrome MielodisplásicoFASE IINo iniciadoBadalona, Barcelona, Hospitalet de Llobregat, L, Madrid, Oviedo, Salamanca, Santander, SevillaNivolumab Nivolumab N/A Concentrado para solución para perfusiónREECPDF
2020-002213-18Estudio para evaluar el efecto del fármaco EDP-938 y su seguridad en personas receptores de un trasplante de médula ósea y que tengan una infección por el virus respiratorio sincitialSíndrome MielodisplásicoFASE IIReclutando, Barcelona, Granada, Hospitalet de Llobregat, L, Madrid, Sevilla, ValenciaEDP-938 EDP-938 EDP-938 ComprimidoREECPDF
2020-001642-18Estudio para evaluar AZD4573 en una nueva combinación con acalabrutinib en pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recidiva o refractario.Síndrome MielodisplásicoFASE INo iniciadoBarcelona, MadridAcalabrutinib ACALABRUTINIB ACP-196 Cápsula dura, AZD4573 AZD4573 AZD4573 Concentrado para solución para perfusiónREECPDF
2020-000744-55Estudio doble ciego para comparar venetoclax y azacitina con placebo y azacitidina en pacientes recién diagnosticados con Síndrome mielodisplásico de alto riesgoSíndrome MielodisplásicoFASE IIIReclutando, Badalona, Barcelona, Madrid, Salamanca, Sevilla, ValenciaAzacitidine AZACITIDINE N/A Polvo para suspensión inyectable, Venetoclax VENETOCLAX ABT-199 Comprimido recubierto con películaREECPDF
2020-000607-36Estudio para evaluar el beneficio y la seguridad de Luspatercept (ACE-536) en adultos con mielofibrosis asociada a neoplasias mieloproliferativas que reciben tratamiento concomitante con inhibidores de JAK2 y que requieren transfusiones de glóbulos ... Síndrome MielodisplásicoFASE IIIReclutandoBadalona, Barcelona, Granada, Madrid, Palma de Mallorca, Palmas de Gran Canaria, Las, Salamanca, Santiago de Compostela, Sevilla, ValenciaLuspatercept Luspatercept ACE-536 Polvo para solución inyectableREECPDF
2020-000557-27Estudio de fase 3 aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de navitoclax combinado con ruxolitinib en comparación con el mejor tratamiento disponible en pacientes con mielofibrosis en recaídaSíndrome MielodisplásicoFASE IIIReclutando, Barcelona, Madrid, Palmas de Gran Canaria, Las, Salamanca, Santiago de Compostela, Sevilla, ValenciaNavitoclax Navitoclax ABT-263 Comprimido recubierto con películaREECPDF
2020-000097-15Mielofibrosis: Estudio de fase 3 de Navitoclax con Ruxolitinib versus RuxolitinibSíndrome MielodisplásicoFASE IIIReclutando, Badalona, Barcelona, Madrid, Palmas de Gran Canaria, Las, Santiago de Compostela, ValenciaNavitoclax Navitoclax ABT-263 Comprimido recubierto con películaREECPDF
2019-003576-40Un estudio clinico de Cusatuzumab en combinacion con azacitidina comparado con azacitidina sola en pacientes con sindrome mielodisplasico (SMD) o leucemia mielomonocitica cronica (LMMC) de alto riesgo y que no son candidatos para el traasplante de ce... Síndrome MielodisplásicoFASE IINo iniciadoBadalona, Barcelona, Hospitalet de Llobregat, L, Madrid, Palma de Mallorca, Salamanca, SevillaCusatuzumab CUSATUZUMAB JNJ-74494550 Concentrado para solución para perfusiónREECPDF