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2016-002499-29Estudio de ALXN1210 en niños y adolescentes con síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa)OtrosFASE IIINo IniciadoALXN1210, FC- AND CDR-MODIFIED HUMANISED MONOCLONAL ANTIBODY ALXN1210 ALXN1210 CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARAREECPDF
2016-001463-36Estudio de fitusirán (ALN-AT3SC) en pacientes con hemofilia A o B e inhibidoresOtrosFASE IIINo iniciadoMadridfitusiran Solution for injection REECPDF
2016-000297-38Estudio de seguimiento a largo plazo de pacientes que han sido previamente expuestos a UCART19 (células T alogénicas modificadas que expresan un receptor antigénico quimérico anti-CD19 basado en lentivirus)OtrosFASE INo iniciadoUCART19 InfusionREECPDF
2011-003072-37An Open-Label, Multicenter Evaluation of the Long-Term Safety and Efficacy of Recombinant Human Coagulation Factor VIII Fusion Protein (rFVIIIFc) in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Subjects With Hemophilia A Ev... OtrosFASE IIIPor Determinarrecombinant Factor VIII-Fc rFVIIIFc Powder and solvent for solution for injectionEudraCTLink
2007-002840-21A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group Study of Gene-Activated® Human Glucocerebrosidase (GA-GCB) Enzyme Replacement Therapy Compared with Imiglucerase in Patients with Type I Gaucher DiseaseEstudio multicéntrico, aleatorizado, a d... OtrosFASE IIIPor DeterminarCerezyme Gene Activated Human glucocerebrosidase GA-GCB Powder for infusion*, Powder for infusion*EudraCTLink
2017-001773-17Estudio de seguridad y eficacia de roxadustat en el tratamiento de pacientes con riesgo inferior de síndrome mielodisplásico que requieren de 1 a 4 bolsas de eritrocitos en un periodo de 8 semanas. Síndrome MielodisplásicoFASE IIINo iniciadoBarcelona, Madrid, PAMPLONA/IRUÑA, Sabadell, SALAMANCA, SEVILLARoxadustat, Roxadustat Roxadustat Roxadustat FG-4592 - 100 mg Comprimido recubierto con película, Roxadustat Roxadustat Roxadustat FG-4592 - 150 mg Comprimido recubierto con película, Roxadustat Roxadustat Roxadustat FG-4592 - 20 mg Comprimido recubierto con película, Roxadustat Roxadustat Roxadustat FG-4592 - 50 mg Comprimido recubierto con películaREECPDF
2017-001051-32Estudio para evaluar FT-2102 en monoterapia o en combinación con Azacitidina o Citarabina en pacientes con leucemia mieloide aguda o síndrome mielodisplásico.Síndrome MielodisplásicoFASE IIReclutandoBARCELONA, VALENCIAFT-2102 FT-2102 Cápsula dura REECPDF
2016-005060-33Estudio fase 1b de PDR001 y/o MBG453 en combinación con decitabina, en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) o síndrome mielodisplásico de alto riesgo (SMD) Síndrome MielodisplásicoFASE IReclutandoBARCELONADecitabine, Decitabine 6 months: in case of Complete Response (CR) during, MBG453 6 months: in case of Complete Response (CR) during, PDR001 6 months: in case of Complete Response (CR) duringREECPDF
2016-003328-22Estudio prueba de concepto para estudiar de forma separada Talacotuzumab o Daratumumab en pacientes con Síndrome Mielodisplásico (SMD) de riesgo bajo o intermedio-1Síndrome MielodisplásicoFASE IIReclutandoBARCELONA, MADRID, SALAMANCA, VALENCIADaratumumab, DARATUMUMAB Talacotuzumab DARZALEX CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, Talacotuzumab, TALACOTUZUMAB Daratumumab TALACOTUZUMAB POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓREECPDF
2016-002294-35Estudio abierto de fase I/II y con dos grupos para investigar la seguridad, la actividad clínica, la farmacocinética y la farmacodinamia de GSK2879552 administrado en monoterapia o en combinación con azacitidina, en pacientes adultos con síndrome... Síndrome MielodisplásicoFASE IReclutandoGSK2879552EudraCTLink
2015-005257-12SGI-110-07: Estudio de fase III, abierto, aleatorizado y multicéntrico de guadecitabina (SGI-110) en comparación con el tratamiento de elección en adultos con síndromes mielodisplásicos (SMD) o leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) tratados ... Síndrome MielodisplásicoFASE IIINo IniciadoBADALONA, BARCELONA, CÁCERES, MADRID, SALAMANCA, VALENCIACytarabine, Daunorubicin, DAUNORUBICIN Daunorubicin DAUNORUBICIN NOT INDICATED, GUADECITABINE Cytarabine GUADECITABINE LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTIO, IDARUBICIN Mitoxantrone IDARUBICIN NOT INDICATED, MitoxantroneREECPDF
2015-002874-19 Estudio para evaluar Imetelstat (JNJ-63935937) en sujetos con Síndrome Mielodisplásico (SMD) con un IPSS de riesgo bajo o intermedio-1 dependientes de transfusiones en recaída o refractarios al tratamiento con Agentes Estimulantes de la Eritropoy... Síndrome MielodisplásicoFASE IIIReclutandoBADALONA, BARCELONA, MADRID, OVIEDO, SALAMANCAImetelstat sodium, Imetelstat sodium Imetelstat sodium JNJ-63935937 Lyophilisate for solution for infusionREECPDF
2015-001476-22Estudio que compara rigosertib con un tratamiento a elección del médico en pacientes con producción ineficaz de células de la sangre (síndrome mielodisplásico) que han sido sometidos a tratamiento con azacitidina o decitabina sin éxitoSíndrome MielodisplásicoFASE IIIReclutandoBADALONA, BARCELONA, Hospitalet de Llobregat, LEÓN, MADRID, MÁLAGA, MURCIA, PAMPLONA/IRUÑA, SALAMANCA, SEVILLA, VALENCIARigosertib Sodium, RIGOSERTIB SODIUM Rigosertib Sodium RIGOSERTIB SODIUM CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓNREECPDF
2014-002675-29 Estudio de fase 2, internacional, multicéntrico, aleatorizado, abierto y con grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de CC-486 (azacitidina oral) sola y en combinación con durvalumab (MEDI4736) en sujetos con síndromes mielodispl... Síndrome MielodisplásicoFASE IIReclutandoBARCELONA, GRANADA, HOSPITALET DE LLOBREGAT (L´), MADRID, MÁLAGA, OVIEDO, SALAMANCA, SEVILLA, VALENCIAAzacitidina, Decitabine, Durvalumab, MEDI4736, MEDI4736 Durvalumab MEDI4736 Solution for injection/infusion, Oral Azacitidine CC-486 Film-coated tabletREECPDF
2014-002388-13 Estudio de fase 2, multicéntrico, abierto para evaluar la farmacocinética, farmacodinámica, seguridad y actividad de azacitidina y para comparar azacitidina con los controles históricos en sujetos pediátricos con nuevo diagnóstico de síndrome... Síndrome MielodisplásicoFASE IIReclutandoESPLUGUES DE LLOBREGAT, MADRID, MURCIAAzacitidina, Vidaza 25 mg/ml polvo para suspensión inyectable Azacitidina Powder for solution for infusion, Vidaza 25 mg/ml polvo para suspensión inyectable Azacitidina Azacitidina Powder for suspension for REECPDF
2013-004370-10 Estudio en fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de ruxolitinib (INCB018424) en pacientes con leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) de tipo mieloproliferativo. Síndrome MielodisplásicoFASE IINo IniciadoBADALONA, LEÓN, MADRID, OVIEDO, SEVILLA, VALENCIARuxolitinibREECPDF
2012-003032-22Trasplante alogénico de células madre en niños y adolescentes con leucemia linfoblástica aguda - FORUM (Para omitir radioterapia por debajo de la mayoría de edad)Síndrome MielodisplásicoFASE IIINo IniciadoBARCELONA, MALAGA, MURCIA, OVIEDOATG fresenius Concentrado para solución para perfusión, Busilvex Concentrado para solución para perfusión, Etoposido Smaller Concentrado para solución para perfusión, Fludara Comprimido bucal, Fludarabin Concentrado para solución para perfusión, Lemtrada Lemtrada Concentrado y disolvente para solución para perfus, Tepadina Concentrado y disolvente para solución para perfus, Timoglobulina Thymoglobuline Concentrado y disolvente para solución para perfus, Treosulfan Treosulfan Concentrado y disolvente para solución para perfusEudraCTLink
2010-022235-10 ESTUDIO DE FASE I/II DE AZACITIDINA (VIDAZA®) EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO (SMD) O LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA JUVENIL (LMMJ) DE NUEVO DIAGNÓSTICO, AVANZADO, O EN RECAÍDA Síndrome MielodisplásicoFASE IINo IniciadoMADRIDAzacitidina, Vidaza, vidaza Vidaza Powder for suspension for injectionREECPDF
2010-019755-21A Phase III, Multi-Center, Randomized, Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of ON 01910.Na Administered as a 72-Hour Continuous Intravenous Infusion Every Other Week in Myelodysplastic Syndrome Patients with Excess Blasts Relapsing Afte... Síndrome MielodisplásicoFASE IIIPor DeterminarAzacitidina, Decitabine, Decitabine ON01910.Na Concentrate for solution for infusionEudraCTLink
2009-016522-14A Multicenter, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Study of Darbepoetin alfa for the Treatment of Anaemic Subjects with Low or Intermediate-1 Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) "Ensayo clínico multicéntrico, randomizado, doble ciego y c... Síndrome MielodisplásicoFASE IIIPor DeterminarDarbepoetin alfa 100 µg N/A Solution for injection, Darbepoetin alfa 200 µg N/A Solution for injection, Darbepoetin alfa 300 µg N/A Solution for injection, Darbepoetin alfa 500 µg N/A Solution for injectionEudraCTLink