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N. EudraCT..
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ensayos clínicos: (400 ensayos de REEC + 244 ensayos de EudraCT)
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N. EudraCT..
Ensayos
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2004-004594-29
Phase II Study of VELCADETM in patientswith extranodal marginal zone B-cell lymphoma ofMALT-type pretreated with one prior systemic therapyregimen (X05142)
Linfomas y otros Síndromes Linfoproliferativos
Fase II
Por Determinar
BORTEZOMIB, Velcade, Velcade Velcade Bortezomib Injection*
EudraCT
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2004-002692-16
A Phase II Multicenter,Open-Label, Clinical And Pharmacokinetic Study Of Aplidin® As A 1-Hour Weekly IV Infusion, In Patients With Relapsed Or Refractory Indolent Non-Hodgkin’s Lymphoid Neoplasms.
Linfomas y otros Síndromes Linfoproliferativos
Fase II
Por Determinar
Aplidin, Aplidin Aplidin APLD Powder and solvent for solution for infusion
EudraCT
Link
2004-001756-36
A multicentre, phase III, open-label, randomized study in patients with advanced follicular lymphoma evaluating the benefit of maintenance therapy with rituximab (Mabthéra® ) after induction of response with chemotherapy plus rituximab in compariso...
Linfomas y otros Síndromes Linfoproliferativos
FASE III
Por Determinar
MabThera, MABTHERA Rituximab MABTHERA Concentrate for solution for infusion, Rituximab
EudraCT
Link
2004-001563-21
A Phase II, Single-Arm Trial of Naked Epratuzumab, an Anti-CD22 Humanized Antibody, in Patients with Waldenström's Macroglobulinemia
Linfomas y otros Síndromes Linfoproliferativos
Fase II
Por Determinar
epratuzumab IMMU-103 Intravenous infusion
EudraCT
Link
2004-001558-10
BEACOPP (4 ciclos escalado + 4 ciclos basal) vs ABDV (8 ciclos) en el linfoma de Hodgkin en estadios III-IV.
Linfomas y otros Síndromes Linfoproliferativos
FASE III
Por Determinar
Adriamicina Adriamicina A Injection*, Bleomicina Bleomicina B Injection*, Ciclofosfamida Ciclofosfamida C Injection*, Dacarbacina Dacarbacina D Injection*, Etoposido Etoposido E Injection*, Prednisona Prednisona P Tablet, Procarbacina Procarbacina P Tablet, Vinblastina Vinblastina V Injection*, Vincristina Vincristina O Injection*
EudraCT
Link
2004-001199-37
A Phase II, Single Arm, Open label Study of Cyclophosphamide, Vincristine, Liposomal Doxorubicine (Myocet™) and Prednisone plus Rituximab in Fortnightly Regimen (R-COMP-14), as First Line of therapy for Patients with Aggressive Non Hodgkin’s Lym...
Linfomas y otros Síndromes Linfoproliferativos
Fase IV
Por Determinar
CYCLOPHOSPHAMIDE, Doxorubicin, Myocet cyclophosphamide Powder and solvent for solution for infusion, Prednisone Intravenous infusion, Rituximab, Rituximab Buccal tablet, Vincristine, Vincristine Intravenous infusion, Vincristine Intravenous infusion
EudraCT
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2004-001117-34
A Phase II Multicenter,Open-Label, Clinical And Pharmacokinetic Study Of Aplidin® As A 1-Hour Weekly IV Infusion, In Patients With Relapsed Or Refractory aggressive non-Hodgkin’s Lymphoma.
Linfomas y otros Síndromes Linfoproliferativos
Fase II
Por Determinar
Aplidin, Aplidin Aplidin APLD Powder and solvent for solution for infusion
EudraCT
Link
2004-000480-10
Pixantrone (BBR 2778) versus Other Chemotherapeutic Agents for Third-line Single Agent Treatment of Patients with Relapsed Aggressive Non-Hodgkin’s Lymphoma: A Randomized, Controlled, Phase III Comparative Trial
Linfomas y otros Síndromes Linfoproliferativos
FASE III
Por Determinar
Lastet Inyectable Pixantrone BBR 2778 Powder for solution for infusion, Novantrone 20 mg, solucion inyectable Lastet Inyectable Concentrate for solution for infusion, Novantrone 20mg, solucion inyectable Concentrate for solution for infusion
EudraCT
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2018-002992-16
Estudio de fase 3, comparativo de daratumumab, VELCADE (bortezomib), lenalidomida y dexametasona (D-VRd) frente a VELCADE, lenalidomida y dexametasona (VRd) en sujetos con mieloma múltiple no tratado previamente que son elegibles para tratamiento a ...
Mielomas
FASE III
Reclutando
Badalona, Barcelona, Gijón, Girona, Granada, Hospitalet de Llobregat, Madrid, Murcia, Oviedo, Pamplona/Iruña, Pontevedra, Salamanca, Santander, Sevilla, Toledo, Valencia, ZARAGOZA
Daratumumab co-formulated with recombinant human h Solution for injection
REEC
PDF
2018-001456-34
Estudio en fase I-II, primero en humanos, de CX-2029 en adultos con cáncer de linfocitos B, un tipo de glóbulo blanco encargado de producir anticuerpos, o con tumores sólidos avanzados que no pueden extirparse totalmente mediante una intervención...
Mielomas
FASE II
No iniciado
Barcelona, Madrid, Valencia
CX-2029 Powder for solution for infusion
REEC
PDF
2018-000665-36
Estudio en el que se compara el tratamiento con carfilzomib una vez por semana frente a dos veces por semana en combinación con lenalidomida y dexametasona en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario
Mielomas
FASE III
Reclutando
Kyprolis Carfilzomib Lyophilisate for Solution for Injectio PR-171 Polvo para solución inyectable
REEC
PDF
2018-000264-28
Estudio fase II con varias cohortes, abierto, multicéntrico para determinar la eficacia y la seguridad del bb2121 en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario, y en pacientes con mieloma múltiple de alto riesgo que han progresado du...
Mielomas
FASE II
Reclutando
Pamplona/Iruña
Autologous T lymphocyte-enriched population of cel Solution for infusion
REEC
PDF
2017-004810-25
Estudio de fase II, abierto, aleatorizado y de dos grupos para investigar la eficacia y la seguridad de dos dosis del conjugado anticuerpo-fármaco GSK2857916 en participantes con mieloma múltiple que han recibido tres o más líneas previas de trat...
Mielomas
FASE II
Reclutando
REEC
PDF
2017-004689-93
Estudio de aumento gradual de la dosis/expansión de la dosis de GSK2857916 administrado con lenalidomida más dexametasona (grupo A), o bortezomib más dexametasona (grupo B) en participantes con MMRR
Mielomas
FASE I
No iniciado
Determined by PD, intolerable AE, consent withdraw GSK2857916 to be confirmed
REEC
PDF
2017-004558-41
Estudio en fase I/II de búsqueda de dosis y de la eficacia y seguridad de ibrutinib en pacientes pediátricos con enfermedad del injerto contra el huésped crónica (EICHc)
Mielomas
FASE I
No iniciado
Barcelona, Madrid
Ibrutinib, 140mg tablets Ibrutinib PCI-32765 Comprimido, Ibrutinib, 70mg capsules Ibrutinib PCI-32765 Cápsula dura, Ibrutinib, 70mg/mL suspension Ibrutinib PCI-32765 Suspensión oral
REEC
PDF
2017-004232-11
Estudio de fase 2, en distintos centros, abierto, de escalado y expansión de dosis de venetoclax en compbinación con pomalidomida y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple resistente o en recaída
Mielomas
FASE II
No iniciado
BADALONA, Barcelona, Madrid, Salamanca
Imnovid pomalidomide pomalidomide Cápsula dura, Venclyxto Venetoclax ABT-199 (GDC-0199) Comprimido recubierto con película
REEC
PDF
2017-004203-41
Se trata de un estudio abierto, internacional y multicéntrico para demostrar que daratumumab administrado mediante inyección subcutánea (SC) en combinación con los regímenes terapéuticos habituales es seguro y eficaz en sujetos con mieloma múl...
Mielomas
FASE II
Reclutando
BADALONA, Barcelona, Hospitalet de Llobregat, Madrid, NAVARRA, Palma de Mallorca, Salamanca, Valencia
Daratumumab co-formulated with recombinant human JnJ-54767414 Solución inyectable
REEC
PDF
2017-003448-19
Estudio para conocer la seguridad de CC-93269, un anticuerpo, en personas que tienen mieloma multiple en el que han recaído después de un período de tratamiento y que no responde al tratamiento
Mielomas
FASE I
Reclutando
NAVARRA, Salamanca, Santander, Valencia
Humanized immunoglobulin(Ig)G1-based B cell matura CC-93269 28-day cycles for up to 2 years until co
REEC
PDF
2017-002611-34
Estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico, multifase de JNJ-63723283, un anticuerpo monoclonal anti PD-1, administrado en combinación con daratumumab comparado con daratumumab solo en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario.
Mielomas
FASE II
Reclutando
BARCELONA, MADRID, NAVARRA
Daratumumab, DARZALEX Daratumumab HuMax-CD38 Concentrado para solución para perfusión, JNJ-63723283 Concentrado para solución para perfusión
EudraCT
Link
2017-002245-29
Estudio para evaluar la seguridad de bb2121 en personas que tienen un mieloma que no ha respondido al tratamiento o que han tenido un mieloma que ha reaparecido después de un periodo de tratamiento
Mielomas
FASE II
No Iniciado
BARCELONA, NAVARRA
Autologous T lymphocyte-enriched population of cel Autologous T lymphocyte-enriched population of c, JCAR017 JCAR017 JCAR017 Suspensión inyectable
REEC
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