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2004-004594-29Phase II Study of VELCADETM in patientswith extranodal marginal zone B-cell lymphoma ofMALT-type pretreated with one prior systemic therapyregimen (X05142)Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFase IIPor DeterminarBORTEZOMIB, Velcade, Velcade Velcade Bortezomib Injection*EudraCTLink
2004-002692-16A Phase II Multicenter,Open-Label, Clinical And Pharmacokinetic Study Of Aplidin® As A 1-Hour Weekly IV Infusion, In Patients With Relapsed Or Refractory Indolent Non-Hodgkin’s Lymphoid Neoplasms.Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFase IIPor DeterminarAplidin, Aplidin Aplidin APLD Powder and solvent for solution for infusionEudraCTLink
2004-001756-36A multicentre, phase III, open-label, randomized study in patients with advanced follicular lymphoma evaluating the benefit of maintenance therapy with rituximab (Mabthéra® ) after induction of response with chemotherapy plus rituximab in compariso... Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIIPor DeterminarMabThera, MABTHERA Rituximab MABTHERA Concentrate for solution for infusion, RituximabEudraCTLink
2004-001563-21A Phase II, Single-Arm Trial of Naked Epratuzumab, an Anti-CD22 Humanized Antibody, in Patients with Waldenström's MacroglobulinemiaLinfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFase IIPor Determinarepratuzumab IMMU-103 Intravenous infusionEudraCTLink
2004-001558-10BEACOPP (4 ciclos escalado + 4 ciclos basal) vs ABDV (8 ciclos) en el linfoma de Hodgkin en estadios III-IV.Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIIPor DeterminarAdriamicina Adriamicina A Injection*, Bleomicina Bleomicina B Injection*, Ciclofosfamida Ciclofosfamida C Injection*, Dacarbacina Dacarbacina D Injection*, Etoposido Etoposido E Injection*, Prednisona Prednisona P Tablet, Procarbacina Procarbacina P Tablet, Vinblastina Vinblastina V Injection*, Vincristina Vincristina O Injection*EudraCTLink
2004-001199-37A Phase II, Single Arm, Open label Study of Cyclophosphamide, Vincristine, Liposomal Doxorubicine (Myocet™) and Prednisone plus Rituximab in Fortnightly Regimen (R-COMP-14), as First Line of therapy for Patients with Aggressive Non Hodgkin’s Lym... Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFase IVPor DeterminarCYCLOPHOSPHAMIDE, Doxorubicin, Myocet cyclophosphamide Powder and solvent for solution for infusion, Prednisone Intravenous infusion, Rituximab, Rituximab Buccal tablet, Vincristine, Vincristine Intravenous infusion, Vincristine Intravenous infusionEudraCTLink
2004-001117-34A Phase II Multicenter,Open-Label, Clinical And Pharmacokinetic Study Of Aplidin® As A 1-Hour Weekly IV Infusion, In Patients With Relapsed Or Refractory aggressive non-Hodgkin’s Lymphoma.Linfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFase IIPor DeterminarAplidin, Aplidin Aplidin APLD Powder and solvent for solution for infusionEudraCTLink
2004-000480-10Pixantrone (BBR 2778) versus Other Chemotherapeutic Agents for Third-line Single Agent Treatment of Patients with Relapsed Aggressive Non-Hodgkin’s Lymphoma: A Randomized, Controlled, Phase III Comparative TrialLinfomas y otros Síndromes LinfoproliferativosFASE IIIPor DeterminarLastet Inyectable Pixantrone BBR 2778 Powder for solution for infusion, Novantrone 20 mg, solucion inyectable Lastet Inyectable Concentrate for solution for infusion, Novantrone 20mg, solucion inyectable Concentrate for solution for infusionEudraCTLink
2018-002992-16Estudio de fase 3, comparativo de daratumumab, VELCADE (bortezomib), lenalidomida y dexametasona (D-VRd) frente a VELCADE, lenalidomida y dexametasona (VRd) en sujetos con mieloma múltiple no tratado previamente que son elegibles para tratamiento a ... MielomasFASE IIIReclutandoBadalona, Barcelona, Gijón, Girona, Granada, Hospitalet de Llobregat, Madrid, Murcia, Oviedo, Pamplona/Iruña, Pontevedra, Salamanca, Santander, Sevilla, Toledo, Valencia, ZARAGOZADaratumumab co-formulated with recombinant human h Solution for injection REECPDF
2018-001456-34Estudio en fase I-II, primero en humanos, de CX-2029 en adultos con cáncer de linfocitos B, un tipo de glóbulo blanco encargado de producir anticuerpos, o con tumores sólidos avanzados que no pueden extirparse totalmente mediante una intervención... MielomasFASE IINo iniciadoBarcelona, Madrid, ValenciaCX-2029 Powder for solution for infusion REECPDF
2018-000665-36Estudio en el que se compara el tratamiento con carfilzomib una vez por semana frente a dos veces por semana en combinación con lenalidomida y dexametasona en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractarioMielomasFASE IIIReclutandoKyprolis Carfilzomib Lyophilisate for Solution for Injectio PR-171 Polvo para solución inyectableREECPDF
2018-000264-28Estudio fase II con varias cohortes, abierto, multicéntrico para determinar la eficacia y la seguridad del bb2121 en pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario, y en pacientes con mieloma múltiple de alto riesgo que han progresado du... MielomasFASE IIReclutandoPamplona/IruñaAutologous T lymphocyte-enriched population of cel Solution for infusion REECPDF
2017-004810-25Estudio de fase II, abierto, aleatorizado y de dos grupos para investigar la eficacia y la seguridad de dos dosis del conjugado anticuerpo-fármaco GSK2857916 en participantes con mieloma múltiple que han recibido tres o más líneas previas de trat... MielomasFASE IIReclutandoREECPDF
2017-004689-93Estudio de aumento gradual de la dosis/expansión de la dosis de GSK2857916 administrado con lenalidomida más dexametasona (grupo A), o bortezomib más dexametasona (grupo B) en participantes con MMRRMielomasFASE INo iniciadoDetermined by PD, intolerable AE, consent withdraw GSK2857916 to be confirmed REECPDF
2017-004558-41Estudio en fase I/II de búsqueda de dosis y de la eficacia y seguridad de ibrutinib en pacientes pediátricos con enfermedad del injerto contra el huésped crónica (EICHc)MielomasFASE INo iniciadoBarcelona, MadridIbrutinib, 140mg tablets Ibrutinib PCI-32765 Comprimido, Ibrutinib, 70mg capsules Ibrutinib PCI-32765 Cápsula dura, Ibrutinib, 70mg/mL suspension Ibrutinib PCI-32765 Suspensión oralREECPDF
2017-004232-11Estudio de fase 2, en distintos centros, abierto, de escalado y expansión de dosis de venetoclax en compbinación con pomalidomida y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple resistente o en recaídaMielomasFASE IINo iniciadoBADALONA, Barcelona, Madrid, SalamancaImnovid pomalidomide pomalidomide Cápsula dura, Venclyxto Venetoclax ABT-199 (GDC-0199) Comprimido recubierto con películaREECPDF
2017-004203-41Se trata de un estudio abierto, internacional y multicéntrico para demostrar que daratumumab administrado mediante inyección subcutánea (SC) en combinación con los regímenes terapéuticos habituales es seguro y eficaz en sujetos con mieloma múl... MielomasFASE IIReclutandoBADALONA, Barcelona, Hospitalet de Llobregat, Madrid, NAVARRA, Palma de Mallorca, Salamanca, ValenciaDaratumumab co-formulated with recombinant human JnJ-54767414 Solución inyectableREECPDF
2017-003448-19Estudio para conocer la seguridad de CC-93269, un anticuerpo, en personas que tienen mieloma multiple en el que han recaído después de un período de tratamiento y que no responde al tratamientoMielomasFASE IReclutandoNAVARRA, Salamanca, Santander, ValenciaHumanized immunoglobulin(Ig)G1-based B cell matura CC-93269 28-day cycles for up to 2 years until coREECPDF
2017-002611-34Estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico, multifase de JNJ-63723283, un anticuerpo monoclonal anti PD-1, administrado en combinación con daratumumab comparado con daratumumab solo en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario. MielomasFASE IIReclutandoBARCELONA, MADRID, NAVARRADaratumumab, DARZALEX Daratumumab HuMax-CD38 Concentrado para solución para perfusión, JNJ-63723283 Concentrado para solución para perfusiónEudraCTLink
2017-002245-29Estudio para evaluar la seguridad de bb2121 en personas que tienen un mieloma que no ha respondido al tratamiento o que han tenido un mieloma que ha reaparecido después de un periodo de tratamientoMielomasFASE IINo IniciadoBARCELONA, NAVARRAAutologous T lymphocyte-enriched population of cel Autologous T lymphocyte-enriched population of c, JCAR017 JCAR017 JCAR017 Suspensión inyectableREECPDF